11 января, 2017. Отмена регистрации препарата "Тамифлю" в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь

Отмена регистрации препарата Тамифлю в форме порошка  для приготовления суспензии для приема внутрь связана с тем, что компания Рош больше не производит данный продукт именно в этой лекарственной форме. Срок годности последней ввезенной в РФ серии истек в августе 2016 года. В настоящее время препарат Тамифлю имеет регистрацию на территории РФ в лекарственной форме "капсулы" с дозировками 75 мг (Рег. уд. П N 012090/01) и 30 мг, 45 мг (Рег. уд. ЛСР-008794/10). 

Поделиться ссылкой на выделенное