18 февраля, 2016. «Рош» сообщает о сильных результатах в 2015 году

«Рош» сообщает о сильных результатах в 2015 году
• Продажи Группы выросли на 5% при постоянных обменных курсах [1], на 3% в швейцарских франках.
• Продажи подразделения Фарма увеличились на 5% благодаря динамичному росту по онкологическим препаратам Герцептин, Авастин и Перьета, а также значительному спросу на препарат Эсбриет для лечения идиопатического легочного фиброза.
• Продажи подразделения Диагностика выросли на 6%, в основном благодаря высоким показателям по продуктам для иммунодиагностики.
• Существенный прогресс по продуктам, находящимся на этапе разработки: положительные результаты исследований III фазы по препарату окрелизумаб – применение при рецидивирующей и первично-прогрессирующей формах рассеянного склероза; многообещающие результаты по атезолизумабу при раке мочевого пузыря и легких.
• Подразделение Молекулярная диагностика вывело на рынок США полностью автоматизированные системы cobas 6800 и cobas 8800.
• Чистая прибыль на акцию за счёт основной деятельности [2] выросла на 7% при постоянных обменных курсах, исключая доход от передачи прав на филграстим в 2014 году, -3% в швейцарских франках.
• Совет предлагает повысить дивиденды до 8,10 швейцарских франков.
• Прогноз на 2016 год: продажи будут расти на уровне начала-середины диапазона однозначных чисел, при постоянных обменных курсах. Предполагается, что рост чистой прибыли на акцию будет расти опережающими темпами относительно роста продаж, при постоянных обменных курсах. «Рош» предполагает дальнейшее повышение дивидендов в швейцарских франках.

Комментируя итоги, главный исполнительный директор Группы компаний «Рош» Северин Шван сказал: «2015 год оказался успешным, сильные результаты достигнуты в обоих подразделениях – Фарма и Диагностика, при этом основной вклад обеспечили наши новые препараты и диагностические платформы, недавно выведенные на рынок. Я особенно доволен прогрессом, достигнутым по нашим перспективным продуктам. Мы сообщили о важных клинических данных по нескольким направлениям, включая онкологию, рассеянный склероз, иммунные заболевания и заболевания крови. С таким сильным портфолио новых и перспективных препаратов, у нас есть хороший фундамент для будущих успехов».

Группа
Сильный рост продаж в обоих подразделениях.
В 2015 году продажи Группы компаний «Рош» выросли на 5% и достигли 48,1 млрд. швейцарских франков, благодаря отличным показателям продаж в США, а также сильному спросу на продукты для иммунологического анализа.
 
В подразделении Фарма продажи выросли на 5%, до 37,3 млрд. швейцарских франков. Основной вклад в рост продаж внесли препараты онкологического портфолио (+8%), в особенности группа препаратов для лечения HER2-положительных заболеваний и Авастин. Продажи продуктов для иммунологии выросли на 24%, что связано с сильным начальным спросом на Эсбриет – новый препарат для применения при идиопатическом легочном фиброзе, а также с высокими показателями продаж препаратов Актемра и Ксолар. Продажи препарата Пегасис снизились из-за конкуренции с методами лечения нового поколения, а препараты Вальцит / Цимевен и Кселода, как и ожидалось, столкнулись с конкуренцией со стороны дженериков.
 
Вклад в рост продаж внесли все регионы, особенно сильные показатели в США (+6%) и в Европе (+4%), что было связано с высоким спросом на препараты для лечения HER2-положительных заболеваний наряду с сильным начальным спросом на Эсбриет. Рост в регионе «остальные страны» [3] (+5%) был связан, в основном, с ключевыми рынками, включая Бразилию (+10%) и Китай (+4%). В Японии продажи выросли на 6%, основной вклад обеспечили Авастин, препараты для лечения HER2-положительных заболеваний и новый препарат Алекенса для лечения рака легкого.
 
В подразделении Диагностика рост продаж составил 6% до 10,8 млрд. швейцарских франков, при этом основной вклад внесли Азиатско-Тихоокеанский регион (+15%) и Европа, Ближний Восток и Африка (EMEA, +4%). Продажи выросли в Латинской Америке (+11%) и в Северной Америке (+3%), а в Японии остались на стабильном уровне. Основным фактором роста стало направление Профессиональная диагностика, рост в котором составил 8%. Продажи по направлениям Молекулярная диагностики и Гистологическая диагностика выросли на 10% и 12%, соответственно. Продажи направления Диабет снизились на 3% из-за продолжающихся сложных условий на рынке, особенно в США.

Рост доходности с опережением роста продаж
Исключая разовый доход в размере 428 млн. швейцарских франков от передачи прав на филграстим в 2014 году, операционная прибыль увеличилась на 7% при постоянных обменных курсах. Чистая прибыль на акцию (13,49 швейцарских франка) повысилась на 7% при тех же условиях.

Чистая прибыль по МСФО увеличилась на 4% при постоянных обменных курсах, однако в швейцарских франках снизилась на 5%, что связано с серьезным отрицательным влиянием на показатель курса валюты.

Совет директоров рекомендовал повысить дивиденды до 8,10 швейцарских франка на акцию и неголосующую обычную акцию. При условии одобрения на годовом общем собрании акционеров, которое пройдет 1 марта 2016 года, это будет 29-й год повышения дивидендов подряд.

Регистрация новых препаратов и положительные данные по экспериментальным препаратам
Компания «Рош» достигла значительного прогресса в запуске новых лекарственных средств и средств диагностики, а также по своим перспективным экспериментальным препаратам. В 2015 году получены пять важных решений по регистрации, а Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило препаратам компании четыре статуса «прорыв в терапии».

В прошедшем году «Рош» представлены важные результаты по ряду ключевых клинических исследований. Компания объявила о положительных результатах III фазы по применению препарата окрелизумаб для применения при рецидивирующей форме рассеянного склероза (РС) и первично-прогрессирующей форме (ППРС). Окрелизумаб является первым лекарственным средством, которое показало клинически значимое воздействие на прогрессирование инвалидизации у пациентов с ППРС в базовом исследовании III фазы. В 2016 году «Рош» представит данные, полученные по рецидивирующим формам РС и ППРС, в регуляторные органы во всем мире.

В январе 2016 года компания завершила процесс подачи заявки на регистрацию своего основного экспериментального противоопухолевого иммунотерапевтического средства атезолизумаб по показанию метастатический рак мочевого пузыря, и планирует завершить подачу второй заявки по показанию метастатический рак легкого. В конце 2015 года компания «Рош» получила одобрение в США и ЕС на применение препарата Котеллик в комбинации с препаратом Зелбораф для лечения метастатической меланомы. В декабре FDA предоставило право на ускоренную регистрацию применения противоопухолевого препарата Алекенса при определенной форме немелкоклеточного рака легкого.

В подразделении Диагностика компания «Рош» дополнительно расширила свой лидирующий в отрасли ассортимент продуктов, добавив к нему семь тестов и восемь недавно выведенных на рынок приборов, включая новые системы cobas 6800 и cobas 8800 (Молекулярная диагностика) и систему Ventana HE 600 (Гистологическая диагностика).

Стратегическое партнерство для улучшения помощи пациентам
В январе 2016 года «Рош» объявила о партнерстве с компанией Flatiron Health, лидером в области онкологических данных из реальной практики. Соответствующее соглашение, основанное на начавшемся в 2015 году сотрудничестве с Foundation Medicine, является следующим важным этапом для укрепления нашего лидерства в персонализированной медицине. Качественные медицинские данные и современная аналитика будут способствовать как разработке лекарств, так и принятию терапевтических решений. В 2015 году «Рош» также приобрела Ariosa Diagnostics, Signature Diagnostics, CAPP Medical и Kapa Biosystems – компании с обширным опытом и совершенными технологиями, которые дополнят деятельность «Рош», направленную на создание портфолио продуктов для секвенирования следующего поколения.

Прогноз на 2016 год
Ожидается, что в 2016 году продажи будут расти на уровне начала или середины диапазона однозначных чисел, при постоянных обменных курсах. Планируется опережающий рост основного дохода на акцию (при ПОК) по отношению к продажам. Предполагается дальнейшее увеличение дивидендов в швейцарских франках.

Ключевые препараты в 2015 году
Герцептин, Перьета и Кадсила (в сумме +19%), для лечения HER2-положительного рака молочной железы и HER2-положительного метастатического (распространенного) рака желудка (только Герцептин). В 2015 году данные препараты внесли значительный вклад в рост продаж. Снова отмечен сильный рост продаж Герцептина (+10%), особенно в США (+15%), при увеличении продолжительности лечения в комбинации с Перьетой, как ранних стадиях, так и при распространенном раке молочной железы. Сильный спрос наблюдался в остальных странах (+16%), в частности, в Китае и Бразилии. Хорошие результаты показал препарат Перьета (+61%), особенно в США и Европе, где он был одобрен для использования до операции, на ранней стадии агрессивного рака молочной железы. Значительный рост наблюдался также в Японии. Продажи Кадсилы (+51%) развивались в первую очередь за счет спроса в Европе, где в Италии, Франции и Испании решен вопрос о компенсациях затрат на лечение.

Мабтера (+5%), для часто встречающихся форм онкогематологических заболеваний, включая неходжкинские лимфомы (НХЛ), фолликулярную лимфому и хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), а также для лечения ревматоидного артрита (РА) и определенных типов васкулита. Продажи препарата были высокими. Рост был связан, в первую очередь, c высоким спросом в США (+7%), по мере того, как спрос продолжал расти в онкологии и иммунологии. Продажи выросли на 4% в регионе «остальные страны», на что повлияло, в первую очередь, повышение спроса в Бразилии и Китае, и на 11% в Японии.

Авастин (+9%), применяемый при метастатическом колоректальном раке, раке молочной железы, легкого, почки, шейки матки и яичников, а также при глиобластоме (разновидность опухоли головного мозга). Рост продаж оказался существенным, продажи росли во всех регионах, благодаря росту спроса по показаниям рак яичников, колоректальный рак, рака легкого и шейки матки, после начала продаж в Европе и на развивающихся рынках. Продажи значительно выросли в США (+8%) и в остальных странах (+15%), особенно в Китае, где на это повлияло начало применения при колоректальном раке и регистрация нового показания – рак легкого. В Японии (+14%) рост был обусловлен спросом по показаниям рак молочной железы и легкого.

Луцентис (-15%, только США), применяемый для лечения офтальмологических заболеваний, в частности, «влажной» формы возрастной дегенерации макулы (ВДМ), отека макулы после окклюзии вены сетчатки и диабетического отека макулы (ДОМ). На продажи повлияло конкурентное давление в сегментах ВДМ и ДОМ. В феврале 2015 года FDA зарегистрировало дополнительное показание к применению препарата Луцентис – диабетическая ретинопатия у пациентов с диабетическим отеком макулы.

Актемра (+23%), для лечения ревматоидного артрита, системного ювенильного идиопатического артрита и полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита. Продажи увеличились на всех рынках, что обусловлено высоким спросом на форму для подкожного введения, особенно в США (+29%) и Европе (+22%). В июне 2015 года FDA предоставило препарату Актемра статус «прорыв в терапии» по показанию «системная склеродермия».

Эсбриет (563 млн. швейцарских франков), для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ), смертельно-опасного заболевания легких. Продолжился сильный начальный спрос по данному препарату, одобренному в 2014 году FDA в США и Швейцарским агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) в Швейцарии. Продажи достигли в США – 386 млн., в Европе – 152 млн., в остальных странах – 25 млн. швейцарских франков. В сентябре 2015 года были представлены дополнительные результаты анализа объединенных данных из трех исследований III фазы, которые предполагают снижение риска смерти в ходе лечения у пациентов с ИЛФ, принимавших Эсбриет на протяжении периода до двух лет. [4]

Зелбораф (-21%), препарат для лечения метастатической меланомы с положительным статусом мутации BRAF V600, находился под сильным конкурентным давлением, так как стандарт лечения переходит от монотерапии к таргетным комбинациям. В ноябре 2015 года регуляторные органы в США и ЕС одобрили применение комбинации препаратов компании «Рош» Зелбораф и Котеллик для лечения данного типа меланомы. Кроме того, обновленные результаты клинических исследований показали, что данная комбинация позволяет значительно продлить жизнь пациентов с распространенной меланомой с положительным статусом мутации BRAF по сравнению с монотерапией препаратом Зелбораф.

Газива (128 млн. швейцарских франков), препарат, применяемый в первой линии терапии хронического лимфолейкоза. Наблюдался хороший рост продаж. Несмотря на конкурентное давление, наблюдался высокий начальный спрос в США и в других странах, где препарат выведен на рынки в числе первых. Ожидается дальнейший рост по мере того, как на других рынках будет обеспечена компенсация стоимости лечения. В регистрационном исследовании было продемонстрировано, что Газива обеспечивает значимые преимущества пациентам с неходжкинской лимфомой, которые не достигли адекватного контроля заболевания в ходе предшествующей терапии на базе Мабтеры. Эти данные были представлены на рассмотрение в регуляторные органы с целью регистрации, в США они были приняты FDA для приоритетного рассмотрения.

Основные результаты клинических исследований и регистрации
В 2015 году компания «Рош» получила пять важных решения по регистрации, в США FDA присвоило препаратам компании четыре статуса «прорыв в терапии», достигнуты положительные результаты в важнейших клинических исследованиях исследуемых лекарственных средств для применения в гематологии, для иммунотерапии рака и при рассеянном склерозе (РС). В ближайшие три года ожидается вывод на рынок до восьми новых лекарств.

Среди ключевых результатов, представленных в 2015 году – анонсирование «Рош» очень обнадеживающих данных по рассеянному склерозу. В трех клинических исследованиях поздней фазы по препарату окрелизумаб подтверждена гипотеза, что B-клетки играют центральную роль в патогенезе заболевания. Окрелизумаб – это первый экспериментальный препарат, который показал положительные результаты при первично-прогрессирующей и рецидивирующих формах рассеянного склероза. В 2016 году эти данные будут представлены в регуляторные органы для регистрации.

В 2016 году компания «Рош» подала, или планирует подачу заявок в регуляторные органы во всем мире на регистрацию своего ведущего экспериментального противоопухолевого иммунотерапевтического средства атезолизумаб, предназначенного для применения при определенных типах рака мочевого пузыря и легких. В январе 2016 года в рамках статуса «прорыв в терапии», присвоенного FDA, подана заявка на регистрацию атезолизумаба для применения у пациентов с метастатическим раком мочевого пузыря. В ближайшее время «Рош» планирует подачу в FDA второй заявки на регистрацию по препарату атезолизумаб, в рамках другого такого же статуса – по немелкоклеточному раку легкого. Кроме того, на медицинских конференциях 2015 года «Рош» представила обнадеживающие ранние данные из клинических исследований по этому перспективному исследуемому лекарственному средству, касающиеся его применения при определенных типах распространенного рака молочной железы и меланомы.

В сентябре 2015 года FDA предоставило статус «прорыв в терапии» препарату эмицизумаб (ACE910) для профилактической терапии пациентов в возрасте 12 лет и старше с гемофилией типа А. В декабре 2015 года «Рош» представила данные наблюдения из исследования III фазы (GADOLIN) препарата Газива, которые показали, что данный препарат может улучшить результаты терапии у пациентов с трудно поддающейся лечению индолентной неходжкинской лимфомой. В том же месяце в регистрационном исследовании II фазы показано, что почти 80% пациентов с трудно поддающейся лечению формой хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) имели ответ на терапию венетоклаксом – исследуемым препаратом, разрабатываемым в сотрудничестве с AbbVie. Недавно FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение заявки на регистрацию препарата венетоклакс в качестве монотерапии у предлеченных пациентов с ХЛЛ, а также статус «прорыв в терапии» венетоклаксу в комбинации с Мабтерой при рецидивирующем или рефрактерном ХЛЛ.

В последнем квартале 2015 года компания «Рош» получила одобрение в США и ЕС на применение препарата Котеллик в комбинации с препаратом Зелбораф для лечения определенного типа распространенной меланомы. В декабре 2015 года FDA предоставлено право на ускоренное рассмотрение заявки на препарат Алекенса в качестве нового варианта лечения пациентов с ALK-положительным НМКРЛ. Решение регуляторных органов в ЕС ожидается в 2016 году. Кроме того, «Рош» получила решения о регистрации в ЕС применения препарата Авастин при распространенном раке шейки матки и Перьеты в комбинации с Герцептином и химиотерапией на дооперационном этапе лечения ранних стадий HER2-положительного рака молочной железы.

Сильный рост при ведущем вкладе Профессиональной диагностики
Профессиональная диагностика (+8%) играла ведущую роль во всех регионах, наилучшие показатели в Тихоокеанском регионе, с сильным ростом в Китае. Рост в основном обеспечен за счет сектора иммунодиагностики (+13%), вклад которого в продажи подразделения в настоящее время составляет 28%, а рост продаж в подразделении Диагностика более чем наполовину зависит от этого сектора. Свой вклад внесли также сектор клинической биохимии (+3%) и мониторинга коагуляции (+6%).

Продажи направления Молекулярная диагностика увеличились на 10%, при ведущей роли регионов EMEA (+14%) и Северная Америка (+11%). Основной вклад внесли секторы молекулярной диагностики (+7%) и секвенирования. В молекулярной диагностике рост был связан, в основном, с сектором вирусологии (+14%), включая скрининг на ВПЧ (+27%). Это было поддержано рядом контрактов, заключенных после победы на тендерах в 2015 году, в том числе в первом национальном тендере по первичному скринингу на ВПЧ в Нидерландах. Благодаря новым системам cobas 6800 и cobas 8800, компания «Рош» победила в крупных тендерах по скринингу крови в Таиланде, Германии, Великобритании и Испании. «Рош» одержала важные победы в тендерах в секторе вирусологии в Великобритании, Франции и Германии, при этом тесты также предполагается выполнять с помощью новых систем cobas.

Гистологическая диагностика увеличила продажи на 12%, с основным вкладом регионов Северная Америка (+9%) и EMEA (+12%). Продажи в Тихоокеанском регионе выросли на 22%, основной вклад в рост продаж внес Китай. Ведущую роль в росте продаж Гистологической диагностики играли реагенты для иммуногистохимического окрашивания (+11%). Продолжился стабильный рост дохода за счет внешнего партнерства.

По направлению Диабет продажи снизились на 3%, в основном за счет внешнего влияния цен в рамках Medicare на коммерческие планы в секторе мониторинга уровня сахара в крови в США. Продажи снизились в Северной Америке, EMEA и в Японии, но выросли в Латинской Америке и в Тихоокеанском регионе. Увеличились продажи Акку-Чек Мобайл (+8%), ланцетов (+5%) и систем доставки инсулина (СДИ, +8%). Рост в секторе СДИ обеспечен за счет инфузионных систем и недавно выведенной на рынок системы Акку-Чек Инсайт. В целом за счет оптимизации и снижения затрат была достигнута эффективность бизнеса.

Автоматизация и совместимость в лабораторной практике
Недавно выведенные на рынок приборы отличаются повышенной пропускной способностью при выполнении анализа, высоким уровнем автоматизации, улучшенной взаимосвязью рабочих процессов и лабораторных информационных систем. Повышенный уровень автоматизации и совместимости помогает оказывать поддержку лабораториям в повышении их эффективности.

Важнейшими этапами в 2015 году были одобрение FDA систем cobas 6800 и cobas 8800, тестов cobas HBV, cobas HCV и cobas HIV для определения вирусной нагрузки ВГВ, ВГС и ВИЧ. Эти полностью автоматизированные системы обеспечивают минимальное время до получения результата, высокую производительность и наибольшее время, когда не требуется обслуживание прибора во время работы, среди всех автоматизированных молекулярных диагностических платформ.

«Рош» также вывела на глобальный рынок систему Ventana HE 600. Это полностью автоматизированная система окрашивания тканей гематоксилином и эозином, повышающая безопасность пациента и техника и обеспечивающая исключительное качество окрашивания.

Несколько тестов на подключенных системах
Новый тест Elecsys HTLV-I/II усиливает портфолио «Рош» по скринингу крови в серологическом тестировании и дополняет наиболее комплексное предложение по решениям в области безопасности крови.

В США выведена на рынок система Акку-Чек Коннект – полностью интегрированная диагностическая система, включающая приложение, интернет-портал и одобренный FDA калькулятор болюса для улучшения самоконтроля диабета.

В США FDA освободило тест-систему для определения гриппа типа А и В с использованием системы cobas Liat System от контрольных мероприятий согласно положениям «Поправок по улучшению результатов клинических лабораторий» (CLIA). Эти тесты теперь можно использовать в условиях, отличающихся от традиционных, таких как врачебные кабинеты, пункты неотложной помощи и другие учреждения здравоохранения, чтобы получать результаты в месте оказания медицинской помощи.

В сентябре 2015 года «Рош» вывела на рынок тест на мутации EGFR для анализатора cobas (EGFR Mutation Test v2) – первый тест для биопсии, в котором используются образцы плазмы или опухолевой ткани. Тест определяет свыше 40 мутаций в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), а также может быть использован в качестве вспомогательного средства при отборе и мониторинге больных с НМКРЛ, отобранных для лечения ингибитором тирозинкиназы EGFR.



О компании «Рош»
Компания «Рош» входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании «Рош» производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, нарушений центральной нервной системы и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов.

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария и на протяжении уже более 100 лет вносит значительный вклад в мировое здравоохранение. Двадцать четыре препарата «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и химиотерапевтические препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2014 году штат сотрудников группы компаний «Рош» составил 88 500 человек, инвестиции в исследования и разработки 8,9 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж составил 47,5 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru.

Дополнительная информация
– Пресс-релиз с полным комплектом таблиц: http://www.roche.com/med-cor-2016-01-28.htm.
– Таблицы подразделения Фарма: основная новая клиническая и регуляторная информация за 2015 год: http://www.roche.com/pharmaAR15e.pdf.
– Диагностика: ключевые диагностические продукты, выведенные на рынок в 2015 году: http://www.roche.com/diaAR15e.pdf
– Годовой отчет: www.roche.com/annual_reports.
– Индексы устойчивости Доу-Джонса: www.sustainability-indexes.com.

Ограничение ответственности: Предостережение, касающееся прогнозных заявлений
В данном документе содержатся некоторые прогнозные заявления. Данные прогнозные заявления можно отличить по таким словам как «полагаем», «ожидаем», «предвидим», «прогнозируем», «намерены», «должен», «оцениваем», «в будущем» или подобными выражениями, или по обсуждению, кроме прочего, стратегии, целей, планов или намерений. Различные факторы могут привести к тому, что действительные результаты в будущем будут существенно отличаться от тех предположений, которые приводятся в прогнозных заявлениях, содержащихся в настоящем документе. К указанным факторам, в частности, относятся: (1) инициативы конкурентов, касающиеся цен и продуктов; (2) развитие законодательства, регулирования и экономические условия; (3) задержка или невозможность получения разрешений регулирующих органов для допуска продукта на рынок; (4) колебания курсов валют и общие условия финансового рынка; (5) неопределённости, связанные с научными открытиями, лежащими в основе новых препаратов, разработкой и маркетингом новых препаратов или новых применений существующих препаратов, включая, но не ограничиваясь нижеперечисленным, отрицательные результаты клинических испытаний или исследовательских проектов, обнаружение неожиданных побочных эффектов перспективных или существующих продуктов; (6) усиление государственного ценового регулирования; (7) перерывы в производстве; (8) потери или неспособность обеспечить адекватную защиту прав на интеллектуальную собственность; (9) судебные споры; (10) потеря ключевых руководителей или других работников компании; (11) неблагоприятное освещение в СМИ или новостных сообщениях. Утверждение, касающееся увеличения доходов на одну акцию не являются прогнозом прибыли и не должны интерпретироваться в том смысле, что доходы «Рош» или доходы на акцию в 2015 году или в любом будущем периоде, будут обязательно соответствовать или превосходить доходы «Рош» или доходы на акцию «Рош» за предшествующие периоды.

Ссылки
1 Если не указано иное, все темпы роста рассчитаны при постоянных обменных курсах (ПОК: средние курсы за 2014 год).
2 Не включая разовый доход в размере 428 млн. швейц. фр. до налогообложения от передачи прав на филграстим в 2014 году.
3 Азиатско-Тихоокеанский регион, EEMEA (Восточная Европа, Ближний Восток, Африка), Латинская Америка, Канада, остальные страны.
4 Nathan SJ et al. Effect of Pirfenidone on Treatment-emergent (TE) All-cause Mortality (ACM) in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (ИЛФ): Pooled Data Analysis from ASCEND and CAPACITY. Реферат, представленный на конференции ERS 2015.

Поделиться ссылкой на выделенное