24 апреля, 2017. Перспективы таргетной терапии ожирения

В данном исследовании с использованием метода двумерного гель-электрофореза (2ДЭ) было проведено сравнение протеома печени пациентов с ожирением и пациентов с нормальным весом. Анализ  белков проводился с помощью матрично-активированной лазерной десорбции-ионизации (МАЛДИ), идентификации белков по «отпечаткам пептидных масс» (Peptide Mass Fingerprinting, PMF) на основании масс-спектрометрии (МС) и наножидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией в электроспрее (наноЖХ-МС/МС). По результатам анализа, проведенного в 65 областях локализации, был идентифицирован 61 белок, встречающийся во всех образцах, полученных при биопсии, причем количественное содержание 25 белков было различным в образцах ткани печени пациентов с ожирением и нормальной массой тела. В частности, с ожирением ассоциировалось наличие в образце большого количества коротких цепей ацил-КоА-дегидрогеназы, Δ(3,5)-Δ(2,4)-диенол-КоА-изомеразы, ацетил-КоА-ацетилтрансферазы, глиоксилат-редуктазы/гидроксипируват-редуктазы, фруктозобифосфат-альдолазы В, пероксиредоксина I, протеина DJ-1, каталазы, α- и β- субъединиц гемоглобина, 3-меркаптопируват-S-трансферазы, кальретикулина, аминоацилазы 1, некоторых форм белков, связывающихся с жирными кислотами, и меньшего количества глутамат-дегидрогеназы, глутатион-S-трансферазы А1, S-аденозил-метионин-синтазы 1A и аполипопротеина A-I. Некоторые из этих ферментов и антиоксидантов ранее уже были идентифицированы в качестве возможных маркеров диагностики дисфункции печени на животных моделях стеатоза или ожирения, что позволяет предположить  необходимость проведения дальнейших исследований их роли в развитии этих синдромов. Различия в количестве этих белков в печени пациентов с ожирением и пациентов с нормальной массой тела наводят на мысль о возможности их использования в качестве биомаркеров ожирения и в разработке новых  средств против ожирения.

Источник: Caira S, Iannelli A, Sciarrillo R et al. Differential representation of liver proteins in obese human subjects suggests novel biomarkers and promising targets for drug development in obesity. J Enzyme Inhib Med Chem. 2017


Поделиться ссылкой на выделенное