Товары компании

Редактировать

Ксефокам

Теги: Неврология, Ревматология

МНН: Лорноксикам

Краткое описание:

Ксефокам (лорноксикам) является одним из современных препаратов группы НПВС, оптимально сочетающим выраженный анальгетический эффект с минимальным количеством побочных эффектов и осложнений. Препарат представляет собой НПВС с выраженным анальгетическим действием вследствие ингибирования синтеза простагландинов, угнетения изоферментов циклооксигеназы и подавления образования свободных радикалов из активированных лейкоцитов и лейкотриенов. Препарат активно стимулирует выработку эндогенного динорфина и эндорфина, что является дополнительным физиологическим механизмом купирования болевых синдромов любой интенсивности и локализации. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет приблизительно 4 ч, что значительно меньше аналогичного периода у других НПВС группы оксикамов. Благодаря такому короткому периоду полувыведения из плазмы крови Ксефокам обладает меньшей выраженностью побочных эффектов, так как в период между введениями доз возможно восстановление физиологического уровня простагландинов, необходимых для защиты слизистой желудка и поддержания нормального кровотока в почках, при этом отсутствуют кумуляция и риск передозировки.

Описание

Где купить

Эффективность применения Ксефокама при лечении как острой, так и хронической боли в спине была подтверждена многочисленными клиническими исследованиями. Ксефокам в дозе 8 мг, примененный перорально или внутримышечно, снижал боль эффективнее, чем плацебо.

В другом исследовании было показано, что Ксефокам в дозе 16 мг, вводимый перорально, оказывал обезболивающий эффект у 94% пациентов через 1 ч после приема препарата, а средняя продолжительность данного эффекта составила 8–9 ч.

Ксефокам в дозе 8 мг 2 раза в сутки оказывает обезболивающий эффект, сопоставимый с эффектом диклофенака в дозе 50 мг 3 раза в сутки, и хорошо переносится пациентами. После внутривенного введения Ксефокама в дозе 4 или 8 мг/сут пациентам с острой болью в пояснице отмечалось клиническое улучшение, зарегистрировано повышение уровня эндогенных опиоидов, динорфина и b-эндорфина, что свидетельствует о том, что препарат активирует центральные механизмы аналгезии.

В двойном слепом исследовании с участием 220 пациентов Ксефокам Рапид сравнивали с диклофенаком калия. Основной целью исследования было определить время начала действия препарата и его начального эффекта при различных курсах лечения. Результаты исследования показали, что начало обезболивания наступало быстрее (около 6 мин) для Ксефокама Рапид по сравнению с диклофенаком калия, однако это различие не было статистически достоверным.