25 июля, 2019. Компания «Рош» представила обширные данные по препарату эмицизумаб в лечении гемофилии А

· Результаты нового анализа данных в клинических исследованиях фазы III HAVEN подтверждают устойчивые свойства эмицизумаба по эффективности, безопасности и качеству жизни у пациентов с гемофилией А, при наличии или отсутствии ингибиторов к фактору свертывания VIII

· Первые результаты исследования фазы IIIb STASEY дополнительно подтверждают профиль безопасности эмицизумаба, установленный в опорном клиническом исследовании HAVEN 1

· Новый анализ опорных данных предполагает, что у пациентов, принимающих эмицизумаб и подвергающихся малым хирургическим вмешательствам, может отсутствовать необходимость дополнительной терапии фактором свертывания

 Компания «Рош» сегодня представила новые данные по препарату эмицизумаб (торговое наименование Гемлибра®), полученные в нескольких опорных исследованиях с участием пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору свертывания VIII и без них. Информация была озвучена на конгрессе Международного общества по тромбозу и гемостазу (ISTH), который проходит 6–10 июля в Мельбурне, Австралия. В общей сложности представлено более 20 абстракт на основе данных клинических исследований программы по гемофилии, включая пять устных докладов. В них описаны дополнительные данные четырех опорных клинических исследований HAVEN, которые продемонстрировали долгосрочные свойства эмицизумаба по безопасности, эффективности и качеству жизни у пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору свертывания VIII и без них. Кроме того, «Рош» представила результаты первого промежуточного анализа данных из исследования фазы IIIb STASEY, дополнительно подтверждающие профиль безопасности эмицизумаба в лечении взрослых и подростков (в возрасте 12 лет и старше) с гемофилией А с ингибиторами к фактору свертывания VIII, ранее наблюдавшимися в опорном клиническом исследовании HAVEN 1. 

«Представленные данные дополнительно подтверждают потенциал эмицизумаба в пересмотре подходов к оказанию медицинской помощи людям с гемофилией А, — говорит д-р Сандра Хорнинг, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании "Рош”. — Мы особенно рады представить первый промежуточный анализ данных по безопасности из исследования STASEY, который дополняет растущую доказательную базу, подтверждающую, что эмицизумаб является серьезной возможностью лечения для людей с гемофилией А».

 

Долгосрочные данные по эффективности, безопасности и качеству жизни показывают устойчивые свойства эмицизумаба

Обновленные результаты из программы клинических исследований HAVEN (HAVEN 1, HAVEN 2, HAVEN 3, HAVEN 4; n=400) у пациентов с гемофилией А всех возрастов с ингибиторами к фактору VIII и без них, показали, что у значительной части пациентов, принимавших эмицизумаб, отсутствовали кровотечения, требующие лечения, и что этот эффект сохранялся, в среднем, в течение 83 недель. Во всех четырех исследованиях HAVEN у более чем 87% участников отсутствовали требующие лечения кровотечения в суставы (спонтанные или посттравматические), а более 92% участников не испытывали никаких спонтанных кровотечений, начиная с 25 недели. При этом установленный ранее профиль безопасности и переносимости эмицизумаба сохранился. 

Кроме того, обновленные данные исследований HAVEN 3 и HAVEN 4 демонстрируют, что применение эмицизумаба для профилактики кровотечений предлагает клинически значимое улучшение связанного с состоянием здоровья качества жизни в долгосрочной перспективе, по сравнению с предшествующим эпизодическим или профилактическим лечением фактором свертывания VIII у людей с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII и без них, что определялось с помощью вопросника Haem-A-QoL. За 28 дней до начала терапии эмицизумабом 76% и 79% работающих пациентов в исследованиях HAVEN 3 и HAVEN 4, соответственно, сообщили об отсутствии пропущенных рабочих дней по причине болезни. На 25 неделе исследований HAVEN 3 и HAVEN 4 об отсутствии пропущенных рабочих дней сообщили уже 91% и 93% участников, соответственно, после чего эти показатели оставались стабильными.

 

Промежуточные результаты исследования STASEY подтверждают профиль безопасности эмицизумаба

Результаты первого промежуточного анализа данных исследования фазы IIIb STASEY, которые включают данные по 88 пациентам, подтверждают профиль безопасности эмицизумаба, установленный в исследовании HAVEN 1. Исследование HAVEN 1 стало основой для одобрения показания к применению эмицизумаба для терапии пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору свертывания VIII в более, чем 70 странах во всем мире на текущий момент. В исследовании STASEY у пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору свертывания VIII не было зарегистрировано ни одного случая тромботической микроангиопатии или тромботических явлений и не было выявлено никаких новых сигналов безопасности. Восемнадцать (20,5%) пациентов сообщили о нежелательных явлениях (НЯ), связанных с эмицизумабом, из которых один случай был серьезным (абсцесс в месте установки катетера). Наиболее распространенными НЯ, наблюдавшимися у 10% и более участников в исследовании STASEY, были реакции в месте инъекции (14,8%), боль в суставах (артралгия; 13,6%), головная боль (11,4%) и симптомы простуды (назофарингит; 11,4%). Частота кровотечений у пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII, получавших эмицизумаб в исследовании STASEY, также соответствовала ранее наблюдавшимся в исследовании HAVEN 1.

 

При малых хирургическим вмешательствах у пациентов, принимающих эмицизумаб, может отсутствовать необходимость дополнительной терапии фактором свертывания

Ретроспективный анализ объединенных данных исследований HAVEN предполагает, что пациенты

с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII и без них в меньшей степени нуждаются в профилактическом применении фактора свертывания (заместительная терапия фактором VIII или препараты шунтирующего действия), когда они подвергаются малым хирургическим вмешательствам. В большинстве случаев малые операции (n=215) были выполнены без профилактического применения фактора свертывания крови (n=141; 65,6%), из них у 90,8% не было послеоперационных кровотечений, которые потребовали бы лечения. Из 19 крупных операций 3 были выполнены без профилактического введения фактора свертывания крови, при этом послеоперационные кровотечения отсутствовали. Остальные 15 крупных операций были выполнены с профилактическим введением фактора свертывания крови, и только в одном случае после операции возникло кровотечение, потребовавшее лечения.

 

Регистрационный статус эмицизумаба

Препарат эмицизумаб одобрен для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты кровотечений у пациентов с гемофилией VIII с ингибиторами к фактору свертывания VIII в более чем 70 странах во всем мире, на основании результатов базовых исследований HAVEN 1 и HAVEN 2. По этому показанию препарат зарегистрирован, в том числе, в США в ноябре 2017 года, странах-членах ЕС в феврале 2018 года, в Японии в марте 2018 года, в России в октябре 2018 года. Кроме того, более чем 40 странах мира эмицизумаб также одобрен для применения у пациентов с гемофилией А без ингибиторов фактора VIII, на основании результатов опорных исследований HAVEN 3 и HAVEN 4, в том числе в США в октябре 2018 года, странах-членах ЕС в марте 2019 года и в Японии в декабре 2018 года. В России на настоящий момент данное показание не зарегистрировано.

 

О программе клинических исследований HAVEN

Программа клинических исследований HAVEN — одна из крупнейших программ опорных клинических исследований в области гемофилии А, предназначенная для оценки эффективности и безопасности препарата эмицизумаб у людей с ингибиторами к фактору VIII и без них, а также потенциала данного препарата в преодолении текущих клинических проблем: кратковременности эффекта существующих методов лечения, формирования ингибиторов фактора VIII и необходимости частого венозного доступа.

·         HAVEN 1 — рандомизированное многоцентровое открытое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики профилактического применения препарата эмицизумаб подкожно один раз в неделю, по сравнению с отсутствием профилактики у взрослых и подростков (в возрасте 12 лет и старше) с гемофилией А при наличии ингибиторов к фактору VIII, которые ранее получали профилактическое лечение или лечение «по требованию» препаратами фактора VIII.

·         HAVEN 2 — многоцентровое открытое исследование с участием пациентов в возрасте до 12 лет с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII. В исследовании оцениваются эффективность, безопасность и фармакокинетика профилактического применения эмицизумаба подкожно один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в четыре недели.

·         HAVEN 3 — рандомизированное многоцентровое открытое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики профилактического применения эмицизумаба один раз в неделю или один раз в две недели, по сравнению с отсутствием профилактики (эпизодическое лечение или лечение «по требованию» препаратами фактора VIII) у пациентов (в возрасте 12 лет и старше) с гемофилией А без ингибиторов к фактору VIII, которые ранее получали профилактическое лечение или лечение «по требованию» препаратами фактора VIII.

·         HAVEN 4 — несравнительное многоцентровое открытое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики эмицизумаба, вводимого подкожно каждые четыре недели. В исследование включены взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше) с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII или без них, которые ранее получали фактор VIII или препараты шунтирующего действия, по требованию или в качестве профилактики.

 

Об исследовании STASEY

STASEY — открытое многоцентровое клиническое исследование фазы IIIb с одной группой, по оценке безопасности и переносимости профилактического применения эмицизумаба у пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII. В исследовании участвуют 88 пациентов (в возрасте 12 лет и старше), которые завершили участие в клиническом исследовании продолжительностью 24 недели или прекратили участие, получая подкожно эмицизумаб в дозе 3 мг/кг/нед. в течение четырех недель, с последующим лечением в дозе 1,5 мг/кг/нед. в течение оставшейся части периода лечения. В исследовании STASEY получены следующие результаты:

·         Случаев тромботической микроангиопатии или тромботических событий не зарегистрировано.

·         Восемнадцать (20,5%) пациентов сообщили о нежелательных явлениях (НЯ), связанных с применением эмицизумаба, из которых один случай был серьезным (абсцесс в месте установки катетера). Наиболее распространенными НЯ, наблюдавшимися у 10% и более людей в исследовании STASEY, были реакции в месте инъекции (14,8%), боль в суставах (артралгия; 13,6%), головная боль (11,4%) и симптомы простуды (назофарингит; 11,4%).

·         Частоты кровотечений, требовавших лечения, всех кровотечений, спонтанных и суставных кровотечений, а также кровотечений в суставах-мишенях были низкими, при этом у 71 пациента (80,7%) отсутствовали кровотечения, требующие лечения.

·         Из 17 пациентов, получивших лечение в связи со спонтанным или травматическим кровотечением, 16 получили рекомбинантный фактор VIIa, а один пациент — фактор VIII. Не наблюдалось тромботических событий или тромботической микроангиопатии при одновременном приеме эмицизумаба и препаратов шунтирующего действия или фактора VIII.

 

О препарате эмицизумаб

Эмицизумаб (торговое наименование Гемлибра®) — биспецифичное моноклональное антитело, способное связывать факторы свертывания IXa и X, что позволяет активировать естественный каскад коагуляции и восстановить процесс свертывания крови у пациентов с гемофилией А. Эмицизумаб — профилактический препарат, вводимый подкожно, путем инъекции готового к использованию раствора, с периодичностью один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в четыре недели (после начального лечения один раз в неделю в течение первых четырех недель). Препарат эмицизумаб создан компанией Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. и в настоящее время совместно разрабатывается компаниями Chugai, Genentech и «Рош».

 

О гемофилии А

Гемофилия А является серьезным наследственным заболеванием, связанным с нарушением функции свертывания крови, что приводит к неконтролируемым и часто спонтанным кровотечениям. Гемофилией А страдают примерно 320 тысяч человек во всем мире [1], из которых примерно 60% имеют тяжелую форму заболевания [2]. У больных гемофилией А отсутствует, или имеется в недостаточном количестве, фактор свертывания крови VIII — белок, участвующий в процессе свертывания крови. Когда кровотечение происходит у здорового человека, фактор свертывания крови VIII объединяет факторы свертывания крови IXa и X, что является важным шагом в формировании сгустка крови и остановке кровотечения. В зависимости от тяжести заболевания, у пациентов с гемофилией А могут часто возникать кровотечения, особенно в суставах или мышцах [3]. Эти кровотечения могут представлять значительную проблему для здоровья, поскольку они часто вызывают боль и могут привести к хроническому отеку, деформации, уменьшенной подвижности и долговременному поражению сустава [4]. Серьезным осложнением лечения является выработка ингибиторов к препаратам, замещающим фактор VIII [5]. Ингибиторы представляют собой антитела, вырабатываемые иммунной системой организма, которые связываются с экзогенным фактором VIII и блокируют его эффективность [6], что затрудняет или делает невозможным достижение уровня фактора VIII, достаточного для контроля кровотечения.

 

«Рош» в гематологии

Более 20 лет компания «Рош» занимается разработкой инновационных лекарственных препаратов, которые обеспечивают значительный прогресс в лечении злокачественных и доброкачественных заболеваний крови, мы обладаем глубоким опытом и знаниями в этой терапевтической области. В настоящее время компания «Рош» прикладывает большие усилия и инвестирует в разработку инновационных способов лечения пациентов, страдающих различными гематологическими заболеваниями. Наш портфель препаратов включает ритуксимаб (Мабтера®), обинутузумаб (Газива®), полатузумаб ведотин-piiq, венетоклакс в сотрудничестве с компанией AbbVie и эмицизумаб (Гемлибра®). Портфель разрабатываемых лекарственных препаратов для лечения онкогематологических заболеваний компании «Рош» включает идасанутлин, малую молекулу, ингибирующую взаимодействие MDM2 с p53; биспецифичные антитела, задействующие Т-клетки, нацеленные как на CD20, так и на CD3; а также атезолизумаб (Тецентрик®), моноклональное антитело, предназначенное для связывания с PD-L1. Наш научный опыт в сочетании с широтой нашего портфеля зарегистрированных и разрабатываемых препаратов также предоставляет уникальную возможность для разработки комбинированных схем лечения, направленных на дальнейшее улучшение жизни пациентов.


О компании «Рош»
Компания «Рош» входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и диагностики, являясь одним из самых крупных производителей биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций и нарушений центральной нервной системы. Компания «Рош» является одним из лидеров в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть одним из лидеров в области персонализированной медицины — стратегии, направленной на разработку эффективных медицинских решений для пациентов, с учетом индивидуальных особенностей каждого.

Компания была основана в 1896 году и на протяжении 120 лет производит современные диагностические средства и инновационные лекарственные препараты для профилактики, диагностики и лечения серьезных заболеваний, делая значительный вклад в развитие мирового здравоохранения. Тридцать препаратов «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и противоопухолевые препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. Деcять лет подряд компания «Рош» признается лидером в сфере фармацевтики, биотехнологий и медико-биологических наук по показателям устойчивости индекса Доу-Джонса. Группа компаний «Рош» (штаб-квартира в Базеле, Швейцария) имеет представительства более чем в 100 странах мира, в которых, по данным 2018 года, работает более 94 000 человек. В 2018 году инвестиции компании в исследования и разработки составили 11 млрд швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США, и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru.


Ссылки

1.       Всемирная федерация гемофилии. Руководство по ведению гемофилии. 2012 (на англ.) [Интернет; июль 2019 г.]. Доступно по ссылке: http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1472.pdf. Berntorp E, Shapiro AD. Modern haemophilia care. The Lancet 2012; 370:1447-1456.

2.       Marder VJ, et al. Hemostasis and Thrombosis. Basic Principles and Clinical Practice. 6th Edition, 2013. Milwakee, Wisconsin. Lippincott Williams and Wilkin.

3.       Всемирная федерация гемофилии. Руководство по ведению гемофилии. 2012 (на англ.) [Интернет; июль 2019 г.]. Доступно по ссылке: http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1472.pdf.

4.       Franchini M, Mannucci PM. Haemophilia A in the third millennium. Blood Rev 2013; 179-84

5.       Gomez K, et al. Key issues in inhibitor management in patients with haemophilia. Blood Transfus. 2014; 12:s319-s329.

6.      Whelan, SF, et al. Distinct characteristics of antibody responses against factor VIII in healthy individuals and in different cohorts of haemophilia A patients. Blood 2013; 121:1039-48.


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямой эфир