Ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов с риском манифестации эндокринной офтальмопатии у пациентов с болезнью Грейвса

Терапевтический архив №10 2018 - Ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов с риском манифестации эндокринной офтальмопатии у пациентов с болезнью Грейвса

Номера страниц в выпуске:35-39
Для цитированияСкрыть список
Н.А. Петунина1, Н.С. Мартиросян1, Л.В. Трухина1, С.В. Саакян2, О.Г. Пантелеева2, А.М. Бурденный3, В.В. Носиков3. Ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов с риском манифестации эндокринной офтальмопатии у пациентов с болезнью Грейвса . Терапевтический архив . 2018; 10: 35-39
Резюме
Цель исследования – анализ ассоциации полиморфных маркеров генов CTLA4, TNF, IL10 и IL16 с риском манифестации эндокринной офтальмопатии (ЭОП) у пациентов с болезнью Грейвса (БГ). 
Материалы и методы. В исследование типа случай-контроль включено 248 пациентов с БГ. Методом полимеразной цепной реакции изучено распределение аллелей и генотипов полиморфных маркеров A60G (rs3087243) гена CTLA4, G(-308)А (rs1800629) гена TNF, G(-1082)A (rs1800896) гена IL10, T3249C (rs4778641) гена IL16 среди 141 пациента с болезнью Грейвса и ЭОП и 107 пациентов с БГ, не имеющих ЭОП. 
Результаты и обсуждение. У пациентов с БГ и ЭОП достоверно повышены частоты встречаемости аллелей А и генотипов АА и снижена доля аллелей G и генотипа GG полиморфных маркеров rs3087243 гена CTLA4 и rs1800896 гена IL10, а также генотипа GG полиморфного маркера rs1800629 гена TNF. Полиморфизм гена CTLA4 также ассоциировался с активностью и тяжестью ЭОП. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфного маркера гена IL16 не показал достоверных различий.
Заключение. Риск манифестации и течение ЭОП у пациентов с БГ могут быть обусловлены не только средовыми, но и генетическими факторами риска.

Ключевые слова: болезнь Грейвса, эндокринная офтальмопатия, полиморфные маркеры генов.

https://doi.org/10.26442/terarkh201890104-39

Association between polymorphic markers in candidate genes and the risk of manifestationof endocrine ophthalmopathy in patients with Graves’ disease

N.A. Petunina1, N.S. Martirosian1, L.V. Trukhina1, S.V. Saakyan2, O.G. Panteleeva2, A.M. Burdennyy3,
V.V. Nosikov3

1I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of Russia (Sechenov University), Moscow, Russia;
2Moscow Helmholtz Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia;
3N.M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Aim. To analyze the association between the polymorphic markers in CTLA4, TNF, IL10 and IL16 genes and the risk of manifestation of endocrine ophthalmopathy (EO) in patients with Graves’ disease (GD).
Materials and methods. Case-control study included 248 patients with GD. Using polymerase chain reaction we studied the distribution of alleles and genotypes of polymorphic markers such as A60G (rs3087243) in CTLA4 gene, G(-308)A (rs1800629) in TNF gene, G(-1082)A (rs1800896) in IL10 gene, T3249C (rs4778641) in IL16 gene among 141 patients with Graves’ disease and EO and 107 patients with GD without EO.
Results and discussion. The frequencies of A alleles and the AA genotypes were significantly increased and the frequencies of G alleles and the GG genotype polymorphic markers rs3087243 of CTLA4 gene and rs1800896 of IL10 gene, as well as the GG genotype polymorphic marker rs1800629 of TNF gene were reduced in patients with GD and EO. The polymorphism in CTLA4 gene was also associated with the activity and the severity of EO. The comparative analysis of the allele and genotype frequency distribution of polymorphic markers of IL16 gene did not show the significant difference.
Conclusion. The risk of manifestation and the development of EO in patients with Graves’ disease can be caused by not only environmental, but also genetic risk factors.

Keywords: Graves’ disease, endocrine ophthalmopathy, polymorphic genetic markers.

БГ – болезнь Грейвса
ДИ – доверительный интервал
ОШ – отношение шансов
ПЦР – полимеразная цепная реакция
рТТГ – рецептор тиреотропного гормона 
ЭОП – эндокринная офтальмопатия
CTLA4 – поверхностный рецептор цитотоксических Т-лимфоцитов
IFN-γ – интерферон γ
IL – интерлейкин 
TGF-β – трансформирующий фактор роста β
TNF – фактор некроза опухоли

Эндокринная офтальмопатия (ЭОП) является аутоиммунным заболеванием, поражающим мягкие ткани орбиты и тесно ассоциированным с болезнью Грейвса (БГ). Как и другие аутоиммунные патологии, ЭОП считается многофакторным заболеванием с определенным вкладом генетических факторов и факторов окружающей среды. Данная патология мало изучена, и патогенез ее не до конца ясен. Тем не менее тесная взаимосвязь между аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы и ЭОП предполагает общий механизм развития заболеваний, ключевую роль в котором отводят антителам к рецептору тиреотропного гормона (рТТГ), однако разную генетическую предрасположенность. Поскольку ЭОП – это аутоиммунное заболевание, определенную роль в иммунном ответе играет соотношение про- и противовоспалительных цитокинов. Уровни синтеза цитокинов существенно зависят от уровня экспрессии соответствующих генов, а уровни экспрессии генов, в свою очередь, часто ассоциированы с полиморфными маркерами, расположенными в промоторной области соответствующих генов. Таким образом, определенные сочетания генотипов полиморфных маркеров могут предрасполагать к развитию ЭОП или, напротив, предохранять от развития этого заболевания, а также ассоциироваться с исходами лечения. Изучение генетической предрасположенности к ЭОП в основном проводилось на ряде монголоидных популяций и не может экстраполироваться на другие расы. В этих исследованиях выявлена ассоциация с полиморфными маркерами генов CTLA4, HLA-DRB1, TNF и ряда других [1–3]. По всей видимости, ЭОП относится к полигенным заболеваниям с многофакторным типом наследования. Необходимость продолжения исследований на больных русского происхождения не вызывает сомнений, так как известно, что вклад различных генов в формирование предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям существенно различается в разных популяциях.
Целью настоящего исследования является изучение ассоциации полиморфных маркеров генов CTLA4, TNF, IL10 и IL16 с риском манифестации ЭОП у пациентов с болезнью Грейвса.

Материалы и методы

Нами разработаны методы идентификации аллелей полиморфных маркеров следующих генов-кандидатов: полиморфного маркера A60G (rs3087243) гена CTLA4, кодирующего поверхностный рецептор цитотоксических Т-лимфоцитов, полиморфного маркера G(-308)А (rs1800629) гена TNF, кодирующего фактор некроза опухоли, полиморфного маркера G(-1082)A (rs1800896) гена IL10, кодирующего интерлейкин 10 (IL10), и T3249C (rs4778641) гена IL16. Эти маркеры отобраны и использованы для изучения ассоциации генов-кандидатов с ЭОП у пациентов с БГ. Диагноз ЭОП верифицировали в соответствии с рекомендациями Европейской группы по изучению эндокринной офтальмопатии (EUGOGO), активность заболевания определялась по шкале клинической активности CAS (Clinical Activity Score), а тяжесть офтальмопатии – согласно классификации EUGOGO. Выборка этнически однородна, численность групп достаточна для получения достоверных данных. У всех пациентов получены образцы цельной крови. Выделение геномной ДНК из венозной крови обследуемых осуществляли методом фенол-хлороформной экстракции после инкубации образцов крови с протеиназой К в 0,1% растворе додецилсульфата натрия. Термостабильная ДНК-полимераза получена от фирмы «Диалат» (Москва, Россия), протеиназа К – от фирмы «Диа-М» (Москва, Россия). Фрагменты геномной ДНК, содержащие полиморфные участки генов-кандидатов, амплифицировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на термоциклере ABI 7500 Fast (Applied Biosystems). Последовательности праймеров и зондов представлены в табл. 1.
Статистический анализ полученных результатов проведен с использованием пакета прикладных программ IBM SPSS Statistics 21 и программ статистического анализа ­Microsoft Excel 2010. Установление соответствия выборок равновесию Харди–Вайнберга проводили с использованием критерия χ2.
15.jpg

Результаты

16.jpgВ исследование включено 248 человек, из них 183 женщины и 65 мужчин, которые разделены на две группы: ­пациенты с БГ и сопутствующей ЭОП (БГ+ЭОП) и пациенты с БГ, не имеющие в анамнезе офтальмопатии (БГ–ЭОП). Общая характеристика пациентов приведена в табл. 2, группы не различались по возрасту, полу, возрасту манифестации БГ, однако среди пациентов с ЭОП преобладала доля курящих: 42,6% против 28,1% (p=0,034). Кроме того, пациенты с ЭОП чаще получали радикальное лечение тиреотоксикоза.
Проведен сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфного маркера A60G (rs3087243) гена ­CTLA4 и G(-308)А (rs1800629) гена TNF, G(-1082)A (rs1800896) гена IL10, T3249C (rs4778641) гена IL16 в группах индивидов с БГ+ЭОП и БГ–ЭОП. Распределение частот генотипов соответствовало равновесию Харди–Вайнберга.

Полиморфный маркер гена CTLA4

Ген, кодирующий антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4), расположен на хромосоме 2q33. Изучалась роль в развитии ЭОП нескольких полиморфных маркеров гена CTLA4 – A49G, C-318T, +1822CT, A60G. В нашем исследовании мы использовали малоизученный полиморфный маркер A60G гена CTLA4, который ассоциирован с риском развития аутоиммунных заболеваний щитовидной железы.  Полиморфный маркер A60G (rs3087243) представляет собой однонуклеотидный полиморфизм (остатки гуанина или аденозина) в положении 11411 в 3’-нетранслируемой области. Мы проанализировали ассоциацию данного полиморфного маркера c риском манифестации ЭОП у пациентов с БГ.
Частота аллеля А полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4 оказалась выше в группе пациентов с ЭОП, частота аллеля G – выше в группе пациентов с БГ без ЭОП (p=0,0001). Генотип АА достоверно чаще встречался в группе БГ+ЭОП, генотип GG – в группе БГ–ЭОП (p=0,0005). Таким образом, наши данные показали, что аллель А [отношение шансов (ОШ) = 2,11; 95% доверительный интервал (ДИ) 1,44–3,09] и генотип АА (OШ=3,99; 95% ДИ 1,58–10,05) ассоциированы с повышенным риском развития ЭОП в русской популяции. При этом аллель G (OШ=0,47; 95% ДИ  0,32–0,69) и генотип GG (OШ=0,43; 95% ДИ 0,25–0,72), напротив, ассоциированы с пониженным риском развития ЭОП. Таким образом, полиморфный маркер A60G (rs3087243) гена CTLA4 ассоциирован с риском развития офтальмопатии у пациентов русского происхождения с БГ.

Полиморфный маркер гена TNF

Фактор некроза опухоли является полифункциональным провоспалительным цитокином. В промоторной области гена TNF обнаружено несколько полиморфных участков, из них наибольший интерес представляет полиморфизм G/A в положении -238, так как он расположен в области связывания транскрипционного фактора АР-2. В нашем исследовании мы использовали полиморфный маркер G(-308)A (rs1800629) гена TNF, который находится в частичном неравновесии по сцеплению с маркером G(-238)A (rs361525) гена TNF в европеоидных популяциях. Анализ распределения частот аллелей и генотипов исследуемого полиморфного маркера гена TNF не выявил различий в частоте аллелей G и A у пациентов с ЭОП или без ЭОП. В то же время выявлены статистически достоверные различия в распределении частот генотипов. Генотип GG чаще встречается в группе пациентов с БГ+ЭОП, указывая на повышенный риск манифестации ЭОП с OШ=1,92 (95% ДИ 1,13–3,24). Генотип GA чаще встречается у пациентов с БГ без офтальмопатии (OШ=0,45; 95% ДИ 0,27–0,78). Таким образом, показана ассоциация полиморфного маркера G(-308)A гена TNF с риском развития офтальмопатии у пациентов русского происхождения с БГ. Кроме того, генотип GG чаще встречался у пациентов с ЭОП, имеющих двоение, с частотой 75,7% vs 64,8% (р=0,05). 

Полиморфный маркер гена IL10

IL10 описан как противовоспалительный цитокин, он подавляет синтез провоспалительных цитокинов T-клетками, снижает активность макрофагов, подавляет экспрессию антиген-презентирующих молекул и пролиферацию Т-клеток. В рамках настоящего исследования изучался полиморфный маркер G(-1082)A. Ген IL10 расположен на хромосоме 1q31-32. Полиморфный маркер G(-1082)A (rs1800896) представляет собой однонуклеотидный полиморфизм (остатки гуанина или аденозина) в положении -1082 в промоторной области гена. 
При сравнительном анализе распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера G(-1082)A (rs1800896) гена IL10 получены статистически достоверные отличия. Показано, что в группе БГ+ЭОП аллель А и генотип АА были преобладающими, оказывая предрасполагающее влияние на риск развития ЭОП у пациентов с БГ (OШ=4,45; 95% ДИ 2,93–6,75 и OШ=6,34; 95% ДИ 3,63–11,08 соответственно). В то время как аллель G и генотип GG играли протективную роль и указывали на пониженный риск манифестации ЭОП (OШ=0,22; 95% ДИ 0,15–0,34 и OШ=0,09; 95% ДИ 0,03–0,33 соответственно). Таким образом, полиморфный маркер G(-1082)A (rs1800896) гена IL10 ассоциирован с развитием ЭОП у пациентов русского происхождения с БГ.

Полиморфный маркер гена IL16

IL16 является провоспалительным цитокином, представляет собой хемоаттрактант, модулятор T-клеточной активации. Несомненное участие IL-16 в регуляции иммунного ответа способствовало тому, что кодирующий его ген рассматривали в качестве гена-кандидата при изучении генетической предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям. В рамках настоящего исследования мы изучали ассоциацию с ЭОП у пациентов с БГ полиморфного маркера T3249C (rs4778641) гена IL16, расположенного на 15-й хромосоме.
Изучение распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера T3249C (rs4778641) гена IL16 не выявило статистически достоверных различий в группах БГ+ЭОП и БГ–ЭОП. Таким образом, не показана ассоциация полиморфного маркера T3249C (rs4778641) гена IL16 с риском развития офтальмопатии у пациентов русского происхождения с БГ.
При оценке роли генетических маркеров в клинической манифестации ЭОП выявлена ассоциация полиморфного маркера A60G гена CTLA4 с тяжестью и активностью ЭОП. Пациенты с тяжелой ЭОП чаще имели генотип GG (50,0% vs 27,4%), а пациенты с легкой и среднетяжелой ЭОП – генотип АА (21,4% vs 8,3%; p=0,026). Кроме того, пациенты с исходно активной ЭОП чаще имели генотип GG (36,7% vs 27,2%), а c неактивной ЭОП – генотип AA (25,9% vs 10,0%; p=0,05). Полиморфный маркер A60G гена CTLA4 также ассоциировался с уровнем антител к рТТГ, пациенты с ЭОП и персистенцией антител к рТТГ выше 10 мЕд/л чаще имели генотип GG (45,2% vs 21,3%), в то время как пациенты с персистенцией антител менее 10 мЕд/л – генотип АА (28,8% vs 7,1%; p=0,003). 

Обсуждение

Результаты исследований по изучению роли генетических маркеров в манифестации ЭОП немногочисленны и противоречивы. Это может быть обусловлено как различиями в дизайне и критериях включения в исследования, так и разной этнической принадлежностью. Кроме того, для многофакторных заболеваний, к которым относятся и БГ, и ЭОП, характерна реализация генетической предрасположенности к заболеванию при наличии определенных комбинаций генотипов и аллелей и пусковых средовых факторов. Ассоциация с ЭОП обнаружена для полиморфных маркеров ряда генов, кодирующих интерлейкины, трансформирующий фактор роста β (TGF-β), фактор некроза опухоли (TNF), интерферон γ (IFN-γ), CTLA4 и др. [1–10]. Поскольку инфильтрация ретробульбарных тканей Т-клетками играет ключевую роль в патогенезе ЭОП, ген CTLA4 может рассматриваться в качестве гена-кандидата, предрасполагающего к развитию ЭОП. Ген ­CTLA4 располагается на хромосоме 2q33 и кодирует поверхностный рецептор цитотоксических Т-лимфоцитов, являющийся негативным регулятором активации Т-клеток. CTLA4 является ко-рецептором на клеточной поверхности, связывающим лиганд B7, который активирует CD28 – важнейший компонент стимуляции Т-лимфоцитов. Наиболее часто в исследованиях используются однонуклеотидные полиморфные маркеры A49G и C(-318)T этого гена. Полиморфизму A/G в экзоне 1 соответствует аминокислотный полиморфизм Ala/Thr, который расположен в сигнальном пептиде молекулы CTLA4, а полиморфизм C(-318)T расположен в промоторной области. Полиморфизм Ala/Thr является единственным полиморфизмом, изменяющим первичную аминокислотную последовательность рецептора CTLA4. Полиморфный маркер C(-318)T ассоциирован с уровнем активности промотора и, следовательно, с разными уровнями экспрессии гена CLTA4, что в определенных случаях может приводить к снижению уровня активации Т-клеток. Таким образом, определенные генотипы этого полиморфного маркера можно рассматривать как предохраняющие по отношению к развитию аутоиммунных заболеваний. Британские ученые показали, что наличие и тяжесть ЭОП могут быть ассоциированы с геном CTLA4 [11]. Исследование в Китае показало, что аллель T полиморфного маркера C(-318)T гена CTLA4 ассоциирован с повышенным риском развития ЭОП, в то время как аллель G полиморфного маркера A49G ассоциирован с БГ [12]. Изучение ассоциации полиморфных маркеров гена CTLA4 с риском развития ЭОП стало предметом нескольких исследований в различных популяциях, в некоторых [11–13], но не во всех исследованиях обнаружена ассоциация с ЭОП [14, 15]. На сегодняшний день наиболее выраженная ассоциация с ЭОП обнаружена для полиморфного маркера G(-238)А гена TNF [2]. Ген TNF кодирует фактор некроза опухоли, ключевой воспалительный цитокин, принимающий участие в патогенезе ЭОП. Роль продукта гена TNF в развитии ЭОП остается неясной. Выявлена ассоциация полиморфного маркера G(-238)A (rs361525) гена TNF c риском развития ЭОП в польской и иранской популяции, а также полиморфных маркеров T(-1031)A и C(-863)A в японской популяции и C(-863)A – в китайской [2, 3, 16]. В различных исследованиях изучались полиморфные маркеры генов других цитокинов, вовлеченных в патогенез ЭОП: IL3, IL4, IL5, IL1A, IL1B, IL10, IL1R, IL12 и IL16, IL8, IL23R, IFN [4–9]. Ассоциации с риском манифестации ЭОП у пациентов с БГ получены для полиморфных маркеров генов IL1A, IL1B и IL10. ­Изучалась также ассоциация полиморфных маркеров генов, кодирующих молекулы межклеточной адгезии 1 (ICAM-1), рецептора глюкокортикоидов, молекулы В7, рецептора СD103, Toll-like рецептора и ряда других, однако достоверной ассоциации этих генов с ЭОП не обнаружено. Таким образом, до настоящего времени не удалось надежно идентифицировать основные гены, связанные с предрасположенностью к развитию ЭОП. Кроме того, не идентифицированы гены, ассоциированные с риском неблагоприятного течения и ответа на терапию ЭОП. 

Заключение

Полученные нами результаты показали, что у пациентов с БГ в анамнезе и ЭОП достоверно повышены частоты встречаемости аллелей А и генотипов АА и снижена доля аллелей G и генотипа GG полиморфных маркеров rs3087243 гена CTLA4 и rs1800896 гена IL10, а также генотипа GG полиморфного маркера rs1800629 гена TNF, что может свидетельствовать о предрасполагающем влиянии генотипа риска AA и аллеля А полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4, генотипа риска АА и аллеля А rs1800896 гена IL10, а также генотипа GG полиморфного маркера rs1800629 гена TNF на риск развития ЭОП у пациентов русского происхождения с БГ. Таким образом, полиморфные маркеры rs3087243 гена CTLA4, rs1800896 гена IL10 и rs1800629 гена TNF ассоциированы с риском развития ЭОП у пациентов русского происхождения с БГ, что согласуется с результатами других исследований [1, 2, 5, 9, 10]. При этом показана ассоциация полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4 со степенью активности и тяжести ЭОП, уровнем антител к рТТГ, а также ассоциация rs3087243 гена CTLA4 и rs1800629 ­гена TNF с благоприятным течением ЭОП с неактивной формой, не требовавшей иммуносупрессивной терапии. 
Таким образом, риск манифестации и течение ЭОП у пациентов с БГ могут быть обусловлены не только средовыми, но и генетическими факторами риска, так же как и течение ЭОП.

Информация о финансировании и конфликте интересов
Исследование проведено при финансовой ­поддержке гранта РФФИ (проект №14-04-31758).
Авторы декларируют отсутствие конфликта ­интересов в связи с написанием данной статьи.

Сведения об авторах:
Петунина Нина Александровна – д.м.н., проф., зав. каф. эндокринологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова; тел.: +7(495)530-32-16
Трухина Любовь Валентиновна – к.м.н., доц. каф. эндокринологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова; тел.: +7(495)530-313
Саакян Светлана Владимировна – д.м.н., проф., руководитель отд. офтальмоонкологии и радиологии МНИИ ГБ им. Гельмгольца; тел.: +7(495)608-41-44
Пантелеева Ольга Геннадьевна – д.м.н., в.н.с. отд. офтальмоонкологии и радиологии МНИИ ГБ им. Гельмгольца; тел.: +7(495)624-57-29
Бурденный Алексей Михайлович – к.б.н., н.с. ИБХФ РАН; тел.: +7(967)132-01-58
Носиков Валерий Вячеславович – д.б.н., зав. лаб. постгеномных молекулярно-генетических исследований ИБХФ РАН; тел.: +7(495)315-03-29

Контактная информация:
Мартиросян Нарине Степановна – к.м.н., ассистент каф. эндокринологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России; 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; тел.: +7(926)275-05-25; e-mail: ­narinarine@list.ru
Список исп. литературыСкрыть список
1. Zhu W, Liu N, Zhao Y, Jia H, Cui B, Ning G. Association analysis of polymorphisms in IL-3, IL-4, IL-5, IL-9, and IL-13 with Graves’ disease. J Endocrinol Invest. 2010;33:751-755. doi: 10.1155/2014/537969
2. Niyazoglu M, Baykara O, Koc A, Aydoğdu P, Onaran I, Dellal FD, Tasan E, Sultuybek GK. Association of PARP-1, NF-κB, NF-κBIA and IL-6, IL-1β and TNF-α with Graves Disease and Graves ­Ophthalmopathy. Gene. 2014 Sep 1;547(2):226-232. doi: 10.1016/j.humimm.2004.02.033
3. Liu N, Li X, Liu C, Zhao Y, Cui B, Ning G. The association of interleukin-1alpha and interleukin-1beta polymorphisms with the risk of Graves’ disease in a case-control study and meta-analysis. Hum Immunol. 2010;71:39740. doi: 10.1038/eye.2009.244
4. Du P, Ma X, Wang C. Associations of CTLA4 Gene Polymorphisms with Graves’ Ophthalmopathy: A Meta-Analysis. Int J Genomics. 2014;2014:537969. doi: 10.1167/iovs.09-4965
5. Bednarczuk T, Hiromatsu Y, Seki N, Ploski R, Fukutani T, Kurylowicz A, Jazdzewski K, Chojnowski K, Itoh K, Nauman J. Association of tumor necrosis factor and human leukocyte antigen DRB1 alleles with Graves’ ophthalmopathy. Hum Immunol. 2004;65:632-639. doi: 10.1186/1423-0127-19-97
6. Anvari M, Khalilzadeh O, Esteghamati A, Esfahani SA, Rashidi A, Etemadi A, Mahmoudi M, Amirzargar AA. Genetic susceptibility to Graves’ ophthalmopathy: the role of polymorphisms in proinflammatory cytokine genes. Eye (Lond). 2010 Jun;24(6):1058-1063. doi: 10.3109/13816810.2010.515648
7. Liu YH, Chen RH, Wu HH, Liao WL, Chen WC, Tsai Y, Tsai CH, Wan L, Tsai FJ. Association of interleukin-1 beta (IL1B) polymorphisms with Graves' ophthalmopathy in Taiwan Chinese patients. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Dec;51(12):6238-6246. doi: 10.1007/BF03346682
8. Liu YH, Chen CC, Liao LL, Wan L, Tsai CH, Tsai FJ. Association of IL12B polymorphisms with susceptibility to Graves ophthalmopathy in a Taiwan Chinese population. J Biomed Sci. 2012 Nov 19;19:97. doi: 10.1016/j.gene.2014.06.038
9. Khalilzadeh O, Anvari M, Esteghamati A, Momen-Heravi F, Rashidi A, Amiri HM, Tahvildari M, Mahmoudi M, Amirzargar A. Genetic susceptibility to Graves’ ophthalmopathy: The role of polymorphisms in anti-inflammatory cytokine genes. Ophthalmic Genet. 2010;31:215-220. doi: 10.1016/j.humimm.2010.01.023
10. Серкин Д.М., Серебрякова О.В., Серкин М.А., Харинцева С.В., Страмбовская Н.Н., Дагбаева С.Д. Роль полиморфизмов PRO12ALA и C1431T PPARγ в развитии эндокринной офтальмопатии. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2013;9(3)51-55 [Serkin DM, Serebryakova OV, Serkin MA, Kharintseva SV, Strambovskaya NN, Dagbaeva SD. The role of PRO12ALA and C1431T PPARγ polymorphisms in the development of endocrine ophthalmopathy. Klinicheskaya i Eksperimental'naya Tireoidologiya. 2013;9(3):51-55 (In Russ.)]. doi: 10.14341/ ket20139351-55
11. Vaidya B, Imrie H, Perros P, Dickinson J, McCarthy M.I, Kendall-Taylor P, Pearce SH. Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) gene polymorphism confers susceptibility to thyroid associated orbitopathy. Lancet. 1999;354:743-744. doi: 10.1016/S0140-6736(99)01465-8
12. Zhang Q, Yang YM, Lv XY. Association of Graves’ disease and Graves’ ophthalmopathy with the polymorphisms in promoter and exon 1 of cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4 gene. J Zhejiang Univ Sci B. 2006 Nov;7(11):887-891. doi: 10.1631/jzus.2006.B0887
13. Esteghamati A, Khalilzadeh O, Mobarra Z, Anvari M, Tahvildari M, Amiri HM, Rashidi A, Solgi G, Parivar K, Nikbin B, Amirzargar A. Association of CTLA-4 gene polymorphism with Graves’ disease and ophthalmopathy in Iranian patients. Eur J Intern Med. 2009 Jul;20(4):424-428. doi: 10.1631/jzus.2006.B0887
14. Han S, Zhang S, Zhang W, Li R, Li Y, Wang Z, Xie Y, Mao Y. CTLA4 polymorphisms and ophthalmopathy in Graves’ disease patients: association study and meta-analysis. Hum Immunol. 2006;67:618626. doi: 10.1016/j.humimm.2006.05.003
15. Zaletel K, Krhin B, Gaberscek S, Pirnat E, Hojker S. The influence of the exon 1 polymorphism of the cytotoxic T lymphocyte antigen 4 gene on thyroid antibody production in patients with newly diagnosed Graves’ disease. Thyroid. 2002;12:373-376. doi: 10.1089/105072502760043431
16. Yan SL, Wang YX. The relevance of tumor necrosis factor alpha gene-863C/A polymorphism with thyroid-associated ophthalmopathy. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2005;41:786-790. doi: 10.3760/j:issn:0412-4081.2005.09.005

Поступила 10.04.2018
Количество просмотров: 79
Предыдущая статьяСравнительный анализ овариального резерва у женщин с ожирением в репродуктивном периоде
Следующая статьяИммуногенные липидные маркеры атеросклероза у больных сахарным диабетом 2-го типа при программном гемодиализе

Поделиться ссылкой на выделенное