Правильно! Результат подтвердил стрептококковую этиологию ОТФ – 2 полоски (боль в горле вызвана стрептококком группы А).

Это лишнее. Повышенная температура тела указывает на инфекционный генез заболевания.

Рекомендуется в случае наличия в анамнезе аллергии на бета-лактамные антибактериальные препараты (пенициллины и цефалоспорины) использовать макролиды¹.

Рекомендуется в случае наличия в анамнезе аллергии на бета-лактамные антибактериальные препараты (пенициллины и цефалоспорины) использовать макролиды¹.

Верно!

Важно учитывать, что азитромицин имеет очень длительный период полувыведения (50–100 ч). После окончания курса лечения в течение 4–6 нед препарат присутствует в тканях в концентрациях, которые ниже минимальной ингибирующей и выше минимально активной. То есть препарат еще действует на чувствительные формы бактерии, но его концентрации уже недостаточно для воздействия на штаммы, генетически предрасположенные к развитию резистентности. Этот факт объясняет более частое, в сравнении с другими макролидами, развитие резистентности после приема азитромицина.

По окончании лечения концентрации кларитромицина в течение нескольких часов падают ниже минимально активного порога. Препарат перестает действовать на микрофлору и индуцировать развитие резистентности³

Макролид джозамицин уступает кларитромицину по ряду показателей.
• Кларитромицин СР можно принимать однократно, суточную дозу джозамицина необходимо разделить на 2-3 приема^4,10
• Для кларитромицина доказаны неантибиотические свойства (муколитическое, противовоспалительное, иммуномодулирующее), важные для лечения респираторных инфекций⁵

Благодарим Вас за выбор кларитромицина! Действительно, целесообразно назначать препараты, которые обладают активностью в отношении стрептококка группы А и способны накапливаться внутри фагоцитов, проникать в структуру биопленок и эпителия, оказывая при этом бактерицидный эффект в терапевтических концентрациях. Этим требованиям удовлетворяет, в частности, кларитромицин. Он повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, причем в большей степени, чем эритромицин и джозамицин. Кларитромицин обладает собственным противовоспалительным действием за счет снижения продукции медиаторов воспаления — интерлейкинов ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли (ФНО), молекул межклеточной адгезии ICAM и др.²

Благодарим Вас за выбор кларитромицина! Напоминаем о 5 причинах выбрать кларитромицина в качестве препарата выбора для терапии бактериальных инфекций дыхательных путей:

• Облегчает симптомы заболевания со 2-го дня терапии⁶
• Сохраняет активность против основных возбудителей⁷
• Способствует снижению заболеваемости у часто болеющих детей⁸
• Разрушает бактериальные биопленки и санирует очаг хронической инфекции⁹
• Включен в клинические рекомендации МЗ РФ по лечению бронхита у детей¹ Кларитромицин- разорви замкнутый круг инфекций!