Врачи проголосовали за наиболее понравившийся рисунок. Голосование окончено. Большое спасибо за участие!
I МЕСТО - рисунок №16 (Козлова Вероника, 12 лет)
II МЕСТО - рисунок №29 (Столяр Владимир, 7 лет)
III МЕСТО - рисунок №22 (Дорофеев Даня, 3 года)
Приз зрительских симпатий - рисунок №12 (Шевченко Ксюша, 6 лет)
Приз зрительских симпатий - рисунок №10 (Катаева Полина, 7 лет)
Наши участники
Наши участники
№1. Кубеев Владимир, 6 лет 
№2. Кубеев Владимир, 6 лет 
№3. Кубеев Владимир, 6 лет 
№4. Кубеев Владимир, 6 лет 
№5. Кубеев Владимир, 6 лет 
№6. Кубеев Владимир, 6 лет 
№7. Кубеев Владимир, 6 лет 
№8. Кубеев Владимир, 6 лет, "Кошка Вовы" 
№9. Королева Катя, 2 года
№10. Катаева Полина, 7 лет 
№11. Катаева Полина, 7 лет
№12. Шевченко Ксюша, 6 лет, "Сказочный огарь на фоне заката" 
№13. Шевченко Ксюша, 6 лет 
№14. Столяр Василиса, 6 лет 
№15. Столяр Владимир, 8 лет
№16. Козлова Вероника, 12 лет, "Мамина работа" 
№17 Соколов Филипп, 4 года, "Муха-цокотуха" 
№18 Кубеев Владимир, 6 лет 
№19 Кубеев Владимир, 6 лет 
№20 Кубеев Владимир, 6 лет 
№21 Кубеев Владимир, 6 лет
№22 Дорофеев Даня, 3 года 
№23 Галаева Сара, 7 лет, "Мамина работа" 
№24 Галаева Сафия, 6 лет, "Мамина работа" 
№25 Галаева Сара, 7 лет 
№26 Галаева Сафия, 6 лет 
№27 Галаева Ева 3,6 лет, "Открытка" 
№28 Столяр Василиса, 6 лет
№29 Столяр Владимир, 7 лет 
№30 Столяр Владимир, 7 лет 
№31 Столяр Василиса, 6 лет 
№32 Курмакаева Амина, 9 месяцев 
сертификата на 5000 руб.
(зрительские симпатии от Гемотест - по итогам голосования)
(зрительские симпатии от Гемотест - по итогам голосования)
Исследование
Исследование
Генетический риск развития преэклампсии (расширенная панель) с интерпретацией врача-генетика
Специалисты лаборатории Гемотест разработали комплексное исследование, оценивающее генетические риски развития преэклампсии по 10 генам. Он включает в себя самый полный, современный и подтвержденный научными публикациями набор генетических маркеров, повышающих риск преэклампсии. В стоимость также входит заключение генетика и персональные рекомендации. Исследование назначается женщинам при подготовке к беременности или уже беременным женщинам на ранних сроках, находящимся в группе риска: старше 35 лет, с артериальной гипертензией, диабетом, хроническими заболеваниями почек, отягощенным семейным анамнезом и т.д. При выявлении высокого генетического риска преэклампсии, Вы сможете своевременно назначить терапию и более пристально регулярно мониторировать состояние пациентки. А пациентка, в свою очередь, понимая, что она в группе риска будет придерживаться ваших рекомендаций.
Новинки
Новинки
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний
Каждый человек может быть здоровым носителем нескольких патогенных мутаций аутосомно-рецессивных заболеваний.
Гемотест предлагает провести скрининг пары, готовящейся к беременности на носительство патогенных мутаций. Это позволит выявить риск рождения детей с моногенными заболеваниями.
В случае выявления носительства одинаковых мутаций у обоих партнеров, рекомендуется консультация генетика.
Исследования проводятся методом генотипирования на ДНК-микрочипах.
Разработаны 2 панели, отличающиеся по количеству определяемых патогенных мутаций:
Гемотест предлагает провести скрининг пары, готовящейся к беременности на носительство патогенных мутаций. Это позволит выявить риск рождения детей с моногенными заболеваниями.
В случае выявления носительства одинаковых мутаций у обоих партнеров, рекомендуется консультация генетика.
Исследования проводятся методом генотипирования на ДНК-микрочипах.
Разработаны 2 панели, отличающиеся по количеству определяемых патогенных мутаций:
1 панель
Скрининг на носительство моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний базовый (25 частых/188 мутаций)
Скрининг на носительство моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний базовый (25 частых/188 мутаций)
Состав панели:
- Муковисцидоз
- Фенилкетонурия
- Тирозинемия
- Галактоземия
- Тугоухость
- Нейрональный цероидный липофусциноз
- Болезнь Вильсона
- Синдром Смита-Лемли-Опица
- Болезнь Тея-Сакса
- Мукополисахаридоз, тип I
- Мукополисахаридоз, тип II
- Мукополисахаридоз, тип III
- Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек
- Врожденное нарушение гликозилирования, тип I
- Врожденная непереносимость фруктозы
- Диастрофическая дисплазия
- Синдром Ушера, тип 2а
- Синдром Ушера, тип 3а
- Синдром Ушера, тип 1в
- Синдром Ушера, тип 1d
- Синдром Ушера, тип 1c
- Анемия Фанкони
- Болезнь Андерсона-Фабри
- Нейрофиброматоз 2 типа
- Синдром Ретта
2 панель
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (93 мутации) - муковисцидоз, фенилкетонурия, нейросенсорная тугоухость, болезнь Вильсона, болезнь Тея-Сакса, синдром Ушера, синдром Ретта.
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (93 мутации) - муковисцидоз, фенилкетонурия, нейросенсорная тугоухость, болезнь Вильсона, болезнь Тея-Сакса, синдром Ушера, синдром Ретта.
В состав данной панели входят наиболее частые заболевания, которые встречаются в популяции чаще, чем 1:10 000.
Определение пола плода по крови матери
В лаборатории Гемотест появилось новое исследование – Определение пола плода по крови матери. Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода начиная с десяти недель беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом (например: гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром Мартина-Белла, синдром Ретта), по результатам теста Вы сможете оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.
Обычно генетическая информация, которую содержит клетка, — ДНК — содержится внутри клеточного ядра. Однако есть небольшие фрагменты ДНК, находящиеся вне клеток и свободно циркулирующие в крови. Их называют внеклеточной ДНК. Внеклеточная ДНК попадает в кровоток вместе с другим содержимым разрушенных клеток, жизненный цикл которых завершился.
В крови беременной в небольшом количестве циркулирует ДНК плода. Это позволяет провести безопасное генетическое исследование. Необходимо произвести забор образца венозной крови беременной женщины. Исследование проводится методом ПЦР.
Если по результатам исследования обнаружен ген SRY (который расположен на Y – хромосоме), то с высокой вероятностью плод мужского пола. Если ген SRY не обнаружен, скорее всего, плод женского пола.
Обычно генетическая информация, которую содержит клетка, — ДНК — содержится внутри клеточного ядра. Однако есть небольшие фрагменты ДНК, находящиеся вне клеток и свободно циркулирующие в крови. Их называют внеклеточной ДНК. Внеклеточная ДНК попадает в кровоток вместе с другим содержимым разрушенных клеток, жизненный цикл которых завершился.
В крови беременной в небольшом количестве циркулирует ДНК плода. Это позволяет провести безопасное генетическое исследование. Необходимо произвести забор образца венозной крови беременной женщины. Исследование проводится методом ПЦР.
Если по результатам исследования обнаружен ген SRY (который расположен на Y – хромосоме), то с высокой вероятностью плод мужского пола. Если ген SRY не обнаружен, скорее всего, плод женского пола.
Определение резус-фактора плода по крови матери
В лаборатории Гемотест появилось новое исследование – Определение резус-фактора плода по крови матери.
Генетическое исследование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором позволяет определить резус-фактор плода начиная с десяти недель беременности, чтобы оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Исследование показано, если у отца ребёнка положительный резус-фактор. Обычно генетическая информация, которую содержит клетка, — ДНК — содержится внутри клеточного ядра. Однако есть небольшие фрагменты ДНК, находящиеся вне клеток и свободно циркулирующие в крови. Их называют внеклеточной ДНК. Внеклеточная ДНК попадает в кровоток вместе с другим содержимым разрушенных клеток, жизненный цикл которых завершился.
В крови беременной в небольшом количестве циркулирует ДНК плода. Это позволяет провести безопасное генетическое исследование. Необходимо произвести забор образца венозной крови беременной женщины. Исследование проводится методом ПЦР.
Если по результатам исследования обнаружен ген RHD, то с большой вероятностью резус-фактор плода положительный. Если ген RHD не обнаружен, скорее всего, резус-фактор плода отрицательный.
Генетическое исследование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором позволяет определить резус-фактор плода начиная с десяти недель беременности, чтобы оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Исследование показано, если у отца ребёнка положительный резус-фактор. Обычно генетическая информация, которую содержит клетка, — ДНК — содержится внутри клеточного ядра. Однако есть небольшие фрагменты ДНК, находящиеся вне клеток и свободно циркулирующие в крови. Их называют внеклеточной ДНК. Внеклеточная ДНК попадает в кровоток вместе с другим содержимым разрушенных клеток, жизненный цикл которых завершился.
В крови беременной в небольшом количестве циркулирует ДНК плода. Это позволяет провести безопасное генетическое исследование. Необходимо произвести забор образца венозной крови беременной женщины. Исследование проводится методом ПЦР.
Если по результатам исследования обнаружен ген RHD, то с большой вероятностью резус-фактор плода положительный. Если ген RHD не обнаружен, скорее всего, резус-фактор плода отрицательный.