Бидоп®

  • Бидоп®, фото 1
Теги: Кардиология
МНН: Бисопролол

Краткое описание:

Бисопролол относится к высокоселективным бета-адреноблокаторам; избирательность его действия в отношении бета-1-рецепторов существенно превосходит селективность метопролола и атенолола, он не обладает собственной симпатомиметической активностью. Период полувыведения бисопролола составляет 10–12 ч, это позволяет назначать его 1–2 раза в день. Прием пищи не влияет на фармакокинетику бисопролола, поэтому его можно назначать как до, так и после еды. Дисфункция почек практически не влияет на концентрацию бисопролола в крови, лишь при выраженной почечной недостаточности требуется коррекция дозы.
Описание
Где купить
У пациентов с АГ, перенесших ИМ, использование в качестве препарата выбора бисопролола (Бидоп®) в сравнении с атенололом и метопролола тартратом, позволяет оптимизировать параметры суточного профиля АД и ЧСС и достичь наибольшей толерантности к физической нагрузке. В среднем ее прирост через 7 дней регулярных дозированных физических нагрузок составил 25,7±3,3, 35,7±2,9 и 32,8±3,6% прироста в группах атенолола, бисопролола (Бидоп®) и метопролола тартрата соответственно. Наибольшим прирост толерантности к физической нагрузке был у получающих бисопролол (Бидоп®). Что касается динамики АД, то следует отметить, что лечение пациентов с АГ, перенесших острый инфаркт миокарда, во всех группах привело к нормализации среднего суточного АД, а также средних максимального и минимального САД в ночное и дневное время. Однако в группе бисопролола (Бидоп®) оказались наилучшими показатели средних цифр АД, характеризуемые наименьшим его подъемом и падением в течение суток, в то время как в группе атенолола были выявлены наиболее высокие максимальные и низкие минимальные значения САД и ДАД. Более того, только пациенты, получающие терапию бисопрололом (Бидоп®), обладали оптимальным суточным профилем АД, будучи дипперами и имея степень ночного снижения АД от 10 до 15%, в то время как получающие другие БАБ относились к категории нондипперов и снижали ночной уровень АД менее чем на 10%.

Оригинальный препарат бисопролола оказался полностью терапевтически эквивалентен воспроизведенному препарату (Бидоп®, Гедеон Рихтер). Так, в группе пациентов с АГ 1–2-й степени целевого уровня АД менее 140/90 мм рт. ст. достигли 72% получавших оригинальный бисопролол и 72,5% получавших Бидоп. При этом дозы бисопролола, необходимые для нормализации АД, составили 9,5 мг для оригинального препарата и 9,3 мг для Бидопа. Перевод на комбинированное лечение потребовался у 34% получавших оригинальный бисопролол и у 33% получавших Бидоп®. Побочных эффектов не возникло за 16 нед наблюдения ни в одной группе пациентов. При одинаковой терапевтической эффективности стоимость терапии Бидопом оказалась ниже.
Прямой эфир