Орфанные заболевания отличаются низкой частотой встречаемости, но общее количество таких пациентов может быть очень велико. Значительная часть этих болезней дебютирует в раннем детстве, а встретить такого ребенка на приеме может врач любой специальности.

9 и 10 ноября 2022 года состоится образовательная онлайн-конференция «Редкие (орфанные) заболевания в начале жизни», на которой будут рассмотрены актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики редких наследственных патологий.

В докладах будут рассмотрены клинические случаи и даны практические рекомендации по следующим темам:

●        медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях: показания к обследованию, клинические примеры с разбором алгоритма действий врача;

●        нарушения формирования пола: классификация, диагностика, находки и рекомендации;

●        диагностика и лечение редких заболеваний: спинальной мышечной атрофии, дефицита лизосомной кислой липазы, врожденного ихтиоза, синдрома короткой кишки и других болезней;

●        тромботические микроангиопатии в акушерстве.

Лекторы конференции

— Бокова Татьяна Алексеевна, д.м.н., руководитель педиатрического отделения ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, профессор кафедры педиатрии с инфекционными болезнями у детей ФДПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова,

— Коталевская Юлия Юрьевна, к.м.н., заведующая консультативным отделением Медико-генетического центра ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, эксперт благотворительного фонда «Дети-бабочки»,

— Лапочкин Олег Лонгинович, к.м.н., главный врач ГБУЗ МО «Московская областная психоневрологическая больница для детей с поражением ЦНС и нарушением психики», главный внештатный детский невролог МЗ МО,

— Яблокова Екатерина Александровна, к.м.н., доцент кафедры детских болезней КИДЗ ПМГМУ им. Сеченова, главный внештатный детский гастроэнтеролог МЗ МО,

— Опарина Наталья Вячеславовна, к.м.н., врач-лабораторный генетик медико-генетической лаборатории Медико-генетического центра ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского; врач-лабораторный генетик лаборатории медицинской генетики ФГБНУ «РНЦХ имени академика Б. В. Петровского»

и другие специалисты по редким заболеваниям.

Баллы НМО

Документация конференции подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для непрерывного медицинского образования (НМО).

Приглашаем к участию в онлайн-конференции:

●        генетиков, педиатров, кардиологов, гастроэнтерологов, онкологов, неврологов, акушеров-гинекологов, неонатологов, нефрологов, ревматологов, аллергологов-иммунологов и других медицинских специалистов;

●        региональных главных внештатных профильных специалистов;

●        представителей Министерства здравоохранения Российской Федерации;

●        представителей благотворительных, пациентских и правозащитных организаций.

Участие в онлайн-конференции бесплатное.

Ознакомиться с полной программой образовательного мероприятия и зарегистрироваться можно на сайте конференции: https://conference.rare-aid.com/

Организаторы

— Фармацевтическая компания «Фармимэкс»,

— Платформа поддержки людей с орфанными заболеваниями «Помощь редким»,

— Ассоциация акушерских анестезиологов-реаниматологов (АААР).

По вопросам регистрации на мероприятие:

Юлия Калугина,

+7 913 199 98-84

info@rare-aid.com