1 августа отмечается Всемирный день борьбы с раком легкого, служащий напоминанием о необходимости ранней диагностики, своевременного лечения и расширения доступа пациентов к современным терапевтическим возможностям. Сегодня развитие молекулярной диагностики и инновационной терапии меняет парадигму лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), позволяя учитывать биологические особенности опухоли и добиваться более эффективного контроля заболевания на долгие годы, что ранее не представлялось возможным.

Рак легкого остается одной из ведущих причин онкологической смертности. По данным отчета «Состояние онкологической помощи населению России в 2025 году»[1], в России было выявлено более 47 тыс. случаев злокачественных новообразований (ЗНО) трахеи, бронхов и легкого, что составляет около 6,5% от всех впервые выявленных ЗНО. Одногодичная летальность по этой локализации составила 42,8%. При этом 42,4% случаев ЗНО трахеи, бронхов и легкого были диагностированы уже на IV стадии, что существенно ограничивает возможности лечения.

На НМРЛ приходится около 80–85% всех случаев заболевания[2]. У части пациентов развитие опухоли связано с молекулярными изменениями, которые поддерживают рост и распространение опухолевых клеток. Одним из таких нарушений является перестройка гена ALK, выявляемая примерно у 3-5% пациентов с НМРЛ[3]. При этом ALK-позитивный НМРЛ часто встречается у более молодых пациентов и людей, которые никогда не курили или курили мало4. Для этой формы заболевания также характерен высокий риск поражения центральной нервной системы[4].

Для применения у взрослых пациентов с ALK-позитивным распространенным НМРЛ в России зарегистрирован препарат Лорвиква^® (лорлатиниб)[5] – селективный ингибитор тирозинкиназы ALK третьего поколения. Препарат применяется в первой линии терапии ALK-позитивного распространенного НМРЛ, а также в отдельных случаях после прогрессирования заболевания на фоне ранее применявшихся ингибиторов тирозинкиназы ALK согласно инструкции по медицинскому применению.

Новые долгосрочные данные исследования III фазы CROWN, представленные ранее в этом году на ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии ASCO и опубликованные в журнале Annals of Oncology, подтверждают устойчивую эффективность лорлатиниба в первой линии терапии ALK-позитивного распространенного или метастатического НМРЛ. Данные 7-летнего наблюдения свидетельствуют о долгосрочной эффективности препарата в первой линии терапии ALK-позитивного метастатического НМРЛ: медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) не была достигнута, а 7-летний показатель ВБП составил 55%. У пациентов, у которых не было события прогрессирования к 24-му месяцу терапии, вероятность сохранения ВБП к 7 годам достигала 79%[6].

Помимо системного контроля заболевания, лорлатиниб демонстрирует длительный контроль метастазов в головной мозг и снижает риск их развития. Медиана времени до внутричерепного прогрессирования не была достигнута; через 7 лет наблюдения прогрессирование в ЦНС отсутствовало у 96% пациентов без исходных метастазов в головной мозг и у 83% пациентов с метастазами на момент включения в исследование6. Новые возможности контроля поражения ЦНС имеют особое клиническое значение, поскольку метастазы в головной мозг остаются одной из серьезных проблем при ALK-позитивном распространенном НМРЛ и могут существенно влиять на прогноз и качество жизни пациентов.

При ALK-позитивном распространенном НМРЛ выбор терапии первой линии имеет стратегическое значение: именно на этом этапе врач должен учитывать риск системного и внутричерепного прогрессирования, возможное развитие резистентности и необходимость длительного контроля заболевания. Ингибиторы ALK третьего поколения позволяют иначе подходить к ведению таких пациентов – не только с точки зрения противоопухолевой активности, но и с учетом профилактики поражения центральной нервной системы как одной из наиболее сложных клинических задач. Долгосрочные данные CROWN усиливают доказательную базу такого подхода и подчеркивают важность своевременного молекулярно-генетического тестирования, чтобы пациент мог получить оптимальную терапию уже на старте лечения.

В 2026 году лорлатиниб был включен в перечень ЖНВЛП, что расширяет возможности применения современной таргетной терапии у российских пациентов с ALK-позитивным НМРЛ[7]. По данным ФАС России, после включения Лорвиква^® в перечень ЖНВЛП цена на препарат была снижена на 20% относительно средней стоимости реализации в 2025 году, а также на 35% и 43% относительно минимальных цен в референтных для России странах[8].

Для пациентов с ALK-позитивным НМРЛ особенно важно, чтобы путь от постановки диагноза до назначения терапии был максимально быстрым и понятным. Молекулярно-генетическое тестирование в этом случае напрямую влияет на дальнейшую тактику лечения, а доступ к современной таргетной терапии дает больше шансов на более длительный контроль заболевания и сохранение привычного качества жизни, что очень ценно для самих пациентов и их семей.

Обеспечение доступа пациентов к инновационной терапии остается одним из приоритетов международной биофармацевтической компании Pfizer в России. Компания продолжает работать над тем, чтобы современные лекарственные препараты, в том числе для лечения онкологических заболеваний, были доступны для применения. Для пациентов с ALK-позитивным НМРЛ включение лорлатиниба в перечень ЖНВЛП и снижение стоимости препарата стало важным шагом к расширению возможностей современной таргетной терапии в клинической практике в стране и изменению жизни множества российских пациентов.

PP-LTB-RUS-0008 актуально на 28.07.2026

Pfizer: Передовые решения, меняющие жизни пациентов

Применяя инновации и используя глобальные ресурсы, Pfizer работает для улучшения здоровья и самочувствия людей на каждом этапе жизни. Мы стремимся устанавливать высокие стандарты качества и безопасности проводимых исследований, разработки и производства лекарств. Портфель продуктов компании включает лекарственные препараты, в том числе вакцины.

Ежедневно сотрудники Pfizer работают в развитых и развивающихся странах над улучшением профилактики и лечения наиболее серьезных заболеваний современности. Следуя своим обязательствам как одной из ведущих биофармацевтических компаний мира, Pfizer работает с целью обеспечения и расширения доступности надежной, качественной медицинской помощи по всему миру.

Вот уже 175 лет Pfizer старается улучшить жизнь тех, кто рассчитывает на нас.

Для того, чтобы узнать о деятельности Pfizer подробнее, пожалуйста, посетите наш сайт www.pfizer.ru

Служба медицинской информации Pfizer: Medinfo.Russia@pfizer.com, www.pfizermedinfo.r

[1] Состояние онкологической помощи населению России в 2025 году: статистический сборник / под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, А. О. Шахзадовой, А. Д. Еремеевой. — Москва: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2026.

[2] Khan S., Upadhyay S., Kauser S., et al. Redefining the Diagnostic and Therapeutic Landscape of Non-Small Cell Lung Cancer in the Era of Precision Medicine. Journal of Clinical Medicine. 2025;14(22):8021. doi:10.3390/jcm14228021.

[3] Garber K. ALK, lung cancer, and personalized therapy: portent of the future? Journal of the National Cancer Institute. 2010;102(10):672–675. doi:10.1093/jnci/djq184.

[4] ESMO. Что такое немелкоклеточный рак легкого? Рекомендации для пациентов.

[5] ГРЛС Лорвиква

[6] Shaw A. T., Solomon B. J., Felip E., et al. Lorlatinib versus crizotinib as first-line treatment for advanced ALK-positive non-small cell lung cancer: 7-year update from the phase III CROWN study. Annals of Oncology. 2026. doi:10.1016/j.annonc.2026.05.692.

[7] Распоряжение Правительства РФ от 18.12.2025 № 3867-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения».

[8] ФАС России. Снижены цены на 4 жизненно необходимых препарата // Федеральная антимонопольная служба : официальный сайт. — 17.02.2026. — URL: https://fas.gov.ru/news/34510 (дата обращения: 09.07.2026).

 Новость предоставлена компанией «Pfizer» на безвозмездной основе.