Тромбоз, гемостаз и реология №01 2015
Влияние пептида pro-gly-pro-leu на параметры гемостаза при экспериментальной гиперхолестеринемии.
В условиях экспериментально вызванной гиперхолестеринемии установлено, что лейцинсодержащий глипролин (Pro-Gly-Pro- Leu) защищал организм крыс от повышенной свертываемости крови, возникающей при употреблении пищи с повышенным содержанием насыщенных жирных кислот и холестерина. Десятикратное применение пептида на фоне постоянного содержания животных на жировой диете способствовало увеличению антикоагулянтной, а также всех видов фибринолитической (суммарной, неферментативной, ферментативной) активностей у опытных крыс по сравнению с соответствующими показателями контрольных животных. Наиболее значимые сдвиги в сторону снижения свертывающего потенциала крови наблюдали при интра- назальном введении Pro-Gly-Pro-Leu в дозе 200 мкг/кг.
Ключевые слова: гиперхолестеринемия — антикоагулянтная и фибринолитическая активности — фибринолиз — глипролины — крысы.
EFFECT OF PRO-GLY-PRO-LEU PEPTIDE ON HEMOSTATIC PARAMETERS IN EXPERIMENTAL HYPERCHOLESTEROLEMIA
M. E. Grigorjeva1, L. A. Lyapina1, T. A. Shubina1, T. Yu. Obergan1, N. F. Myasoedov2, L. A. Andreeva2
Lomonosov’ Moscow State University1; Institute of Molecular Genetics RAS2; Moscow, Russia
In experimentally induced hypercholesterolemia leucine containing gliprolin (Pro-Gly-Pro-Leu) protected rats from hypercoagulation resul ting from ingestion of foods with increased content of saturated fatty acids and cholesterol. Tenfold peptide application at constant fat diet promoted increasing of anticoagulant as well as all kinds of fi brinolytic (total, non-enzymatic, enzymatic) activities in experimental rats in comparison with corresponding parameters of control animals. Most signifi cant shifts towards reduction of blood clothng capacity were observed after intranasal administration of Pro-Gly-Pro-Leu in dose 200 mcg/kg.
Key words: hypercholesterolemia — anticoagulant and fibrinolytic activities — fibrinolysis — glyprolines — rats.
Список исп. литературыСкрыть списокHeeringa J., van der Kuip D. A.М., Hofman A. et al. Prevalence, incidence and lifetime risk of atrial fibrillation: the Rotterdam study // Eur. Heart J. — 2006. — Vol. 27, № 8. — Р. 949–953.
Camm A. J., Lip G. Y.H., De Caterina R. et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: An update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association // Europace. — 2012. — Vol. 14, № 10. — Р. 1385–1413.
Douxfils J., Mullier F., Robert S. et al. Impact of dabigatran on a large panel of routine or specific coagulation assays. Laboratory recommendations for monitoring of dabigatran etexilate // Thromb. Haemost. — 2012. — Vol. 107, № 5. — Р. 985–997.
Lindahl T. L., Baghaei F., Blixter I. F. et al. Effects of the oral, direct thrombin inhibitor dabigatran on five common coagulation assays // Thromb. Haemost. — 2011. — Vol. 105, № 2. — Р. 371–378.
Van Ryn J., Stangier J., Haertter S. et al. Dabigatran etexilate — a novel, reversible, oral direct thrombin inhibitor: interpretation of coagulation assays and reversal of anticoagulant activity // Thromb. Haemost. — 2010. — Vol. 103, № 6. — Р. 1116–1127.
Summary of product characteristics. Dabigatran. — Available at: http://wwwmedicine-sorguk/emc/medicine/ 24839. 2012 (Accessed 1 January 2013).
Сулимов, В.А., Голицын С. П., Панченко Е. П. и др. Диагностика и лечение фибрилляции предсердий. Рекомендации РКО, ВНОА и АССХ. — Российский кардиологический журнал. — 2013. — № 4 (102), приложение 3. — 100 с.
Gavillet M., Angelillo-Scherrer A. Quantification of the anticoagulatory effect of novel anticoagulants and management of emergencies // Cardiovasc. Med. — 2012. — Vol. 15, № 5. — Р. 170–179.
Baglin T. The role of the laboratory in treatment with new oral anticoagulants // Thromb. Haemost. — 2013. — Vol. 11 (Suppl 1). — Р. 122–128.
Asmis L. M., Alberio L., Angelillo-Scherrer A. et al. Rivaroxaban: quantification by anti-FXa assay and influence on coagulation n tests. A study in 9 Swiss laboratories // Thromb. Res. — 2012. — Vol. 129, № 4. — Р. 492–498.
Barrett Y. C., Wang Z., Frost C., Shenker A. Clinical laboratory measurement of direct factor Xa inhibitors: anti-Xa assay is preferable to prothrombin time assay // Thromb. Haemost. — 2010. — Vol. 104. — Р. 1263–1271.
Harenberg J., Marx S., Weiss C. et al. Report of the Subcommittee of Control of Anticoagulation on the determination of the anticoagulant effects of rivaroxaban // J. Thromb. Haemost. — 2012. — Vol. 10. — Р. 1433–1436.
Samama M. M., Contant G., Spiro T. E. et al. Evaluation of the anti-factor Xa chromogenic assay for the measurement of rivaroxaban plasma concentrations using calibrators and controls // Thromb. Haemost. — 2012. — Vol. 11. — Р. 379–387.
Douxfils J., Mullier F., Loosen C. et al. Assessment of the impact of rivaroxaban on coagulation assays: laboratory recommendations for the monitoring of rivaroxaban and review of the literature // Thromb. Res. — 2012. — Vol. 130, № 6. — Р. 956–966.
Summary of product characteristics. Rivaroxaban. — Available at: http://wwwxareltocom/html/downloads/Xarelto-Prescribing_Information-Nov-2012pdf (Accessed 1 January 2013).
Mueck W., Lensing A. W., Agnelli G. et al. Rivaroxaban: population pharmacokinetic analyses in patients treated for acute deep vein thrombosis and exposure simulations in patients with atrial fibrillation treated for stroke prevention // Clin. Pharmacokinet. — 2011. — Vol. 50. — Р. 675–686.