Вернуться назад

15 октября, 2013 - 16 октября, 2013. IX Международная научно-практическая конференция «Современные медицинские технологии в клинической генетике и эпилептологии»

Где: г. Москва,Научно-практический центр медицинской помощи детям
Анонс
Уважаемые коллеги!
15 – 16  октября 2013 года в г. Москве в Научно-практическом центре медицинской помощи детям будет проходить IX Международная научно-практическая конференция «Современные медицинские технологии в клинической генетике и эпилептологии» с участием ведущих детских научных учреждений и кафедр медицинских университетов России.

В ходе мероприятия будут обсуждаться следующие актуальные вопросы:

1-й день
  • Молекулярно-генетический подход к диагностике и лечению врождённых и наследственных болезней у детей.
  • Исследование генетического полиморфизма генов, обусловливающих развитие врождённой патологии у новорожденных детей и детей первого года жизни, а также при наследственных формах эпилепсии.
  • Исследование генно-фенотипических корреляций у детей с врождённой и наследственной патологией, онкологической, ортопедической и офтальмологической патологией.
  • Генетическая эпидемиология врождённой и наследственной патологии среди детского населения Европейской части России и генетические регистры такой патологии.

2-й день
  • Клиника и диагностика эпилепсии. Фармакотерапия эпилепсии. Резистентность к антиконвульсантам.
  • Современные методы диагностики и лечения эпилепсии у детей. Демонстрация сложных клинических случаев
  • Немедикаментозные методы лечения рефрактерной эпилепсии: хирургическое лечение, кетогенная диета, VNS терапия.

Приглашаем всех заинтересованных специалистов принять участие в Конференции.


ПРОГРАММА

Первый  день – 15октября 2013года

«Современные медицинские технологии в детской эпилептологии»

09.00 – 10.00   Регистрация участников,  ознакомление с выставкой.

10.00 – 10.20   Открытие конференции, выступления с приветствиями.

            Голухов Г.Н. - министр Правительства Москвы, руководитель Департамента здравоохранения города Москвы, академик РАМН, профессор; Яковлева И.Н. - начальник Управления организации медицинской помощи детям и матерям ДЗМ; Притыко А.Г. - директор НПЦ  медицинской помощи детям, профессор, д.м.н., академик РАЕН, Заслуженный врач РФ; Айвазян С.О. – руководитель отдела эпилептологии НПЦ, к.м.н.; профессор Федерико Виджевано - Директор отдела неврологии Детской больницы Bambino Gesù (Рим, Италия).

10.00 – 13.15 Пленарное заседание. Тема: «Современные методы диагностики и лечения эпилепсии у детей. Демонстрация сложных клинических случаев»

Председатели:Притыко А.Г. - директор НПЦ  медицинской помощи детям, профессор, д.м.н.,Айвазян С.О. –руководитель отдела эпилептологии НПЦ, профессор Федерико Виджевано - Директор отдела неврологии Детскойбольницы Bambino Gesù (Рим, Италия).

Выступления с приветствиями: Притыко А.Г. и Ф. Виджевано

Пресс-конференция  в конференц-зале

10.20 – 10.35 АйвазянС.О., к.м.н., руководитель отдела эпилептологииНПЦ  - Новые технологии обследования и лечения эпилепсии у детей, применяемые в НПЦ медицинской помощи детям

10.35 – 11.30 Федерико Виджевано, Директор отдела неврологии Детской больницы Bambino Gesù (Рим, Италия) - Стратегии фармакотерапии эпилепсии у детей

11.30 – 11.45 АлихановА.А., д.м.н., профессор, заведующий отделением лучевой диагностики РДКБ - Современные методы нейровизуализации в диагностике эпилепсии у детей

11.45 – 12.00Заваденко Н.Н., заведующий кафедрой неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова, д.м.н. профессор – Эпилепсия и наследственные заболевания.

12.00 – 12.15 Дадали Е.Л., д.м.н., ведущий научный сотрудник ФГБУ «МГНЦ» РАМН, г. Москва  -   Клинико-генетические характеристики наследственных эпилепсий

12.15 – 12.30 Карлов В.А., член-корреспондент РАМН, д.м.н., профессор, кафедра неврологии лечебного факультета МГМСУ, Щедеркина И.О., к.м.н., заведующая неврологическим отделением Морозовской ДГКБ  -  Детская абсансная эпилепсия, всегда ли легко её вылечить? Случаи атипичного течения

12.30 – 12.45 АбрамовА.А.,врач-консультант генетик; АйвазянС.О. -руководитель отдела эпилептологии НПЦ, к.м.н.;  АнаньеваТ.В. - врач невролог ПНО2  НПЦ- Молекулярные методы диагностики идиопатических форм эпилепсии на примере спектра GEFS+

12.45 – 13.00 Ананьева. Т.В., врач невролог ПНО2 НПЦ, Айвазян С.О., руководитель отдела эпилептологии НПЦ, к.м.н.;Абрамов А.А.,   - Спектр клинических фенотипов группы эпилептических синдромов GEFS+

13.00 – 13.15 Карпин С.Л., врач-невролог ПНО2 НПЦ; Муртазалиева Б.М., врач-невролог ПНО2 НПЦ - Демонстрация диагностически сложных клинических случаев

 

13.15 – 14.15 Обед.

 

14.15 – 17.00 Продолжение пленарного заседания. Тема:  «Проблема фармакологической резистентности эпилепсии. Немедикаментозные методы лечения рефрактерной эпилепсии»   

Председатели: Карлов В.А.,член-корреспондент АМН РФ, профессор, д.м.н.;Алиханов А.А.,профессор,д.м.н., заведующий отделением лучевой диагностики РДКБ; Заваденко Н.Н. профессор, д.м.н., заведующий кафедрой неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

14.15 – 15.00 Ф.Виджевано, профессор, директор отдела неврологии Детской клиники Bambino Gesù - Показания к хирургическому лечению рефрактерной эпилепсии

15.00 – 15.45 Оливье Де Ла Ланд, нейрохирург, профессор, директор отдела нейрохирургии и неврологии (Fondation Rothschild Hospital, Париж, Франция) –Принципы хирургического лечения некурабельной эпилепсии у детей.

 15.45 – 16.00 Головтеев А.Л., врач невролог, НИИ Нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко - Инвазивный ЭЭГ мониторинг и функциональное картирование коры головного мозга.

 16.00 – 16.15 Холин А.А., профессор,д.м.н.; Халилов В.С., аспирант, кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова –Результаты хирургического лечения эпилепсии при опухолях супратенториальной локализации

16.15 – 16.30 Ширяев Ю.С.,м.н.с. НПЦ; Айвазян С.О.,руководитель отдела эпилептологии НПЦ, к.м.н.; Большакова Е.С., врач невролог НПЦ - Опыт применения VNS терапии в НПЦ

16.30 – 16.45 Лукьянова Е.Г.,врач-невролог НПЦ; Айвазян С.О.,руководитель отдела эпилептологии НПЦ, к.м.н.; Сорвачева Т.Н., профессор, д.м.н., заведующая кафедройдиетологии РМАПО; Пырьева Е.А., к.м.н.;Осипова К.В.,  к.м.н., заведующая ПНО 1 НПЦ - Динамика когнитивных функций у детей с резистентными формами эпилепсии при кетогенной диете

16.45 – 17.00 Пырьева Е.А., к.м.н.кафедра диетологии РМАПО; Сорвачева Т.Н., профессор, д.м.н.;  Айвазян С.О., Лукьянова Е.Г.,Осипова К.В.,  к.м.н., заведующая ПНО 1 НПЦ -  Опыт применения кетогенной диеты в лечении фармакорезистентной эпилепсии. Взгляд диетолога

17.00-17.15 Дегустация блюд из кетогенного меню. Технология приготовления блюд, входящих в меню кетогенной диеты.

Кофе-брейк. Ознакомление с выставкой

 

Второй день – 16 октября 2013 года

09.00—10.00   Регистрация участников, ознакомление с выставкой.

10.00—13.30   Пленарное заседание: Современные медицинские технологии в клинической  генетике. Председатели:  Притыко А.Г.,  Мутовин Г.Р.

10.00—10.20 Беленикин М.С., ведущий научный сотрудник НПЦ МПД, к.х.н.; Мутовин Г.Р., руководитель отдела генетических исследований НПЦ МПД, д.м.н., профессор; Притыко А.Г., директор НПЦ МПД, д.м.н., профессор - Молекулярное моделирование – современный подход для анализа биологических данных при диагностике наследственных болезней.

10.20—10.40 Мошковский С.А.,заведующий отделом персонализированной медицины ФГБУ НИИ биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН, д.б.н. - Постгеномные технологии и масс-спектрометория: трансляция в медицину.

10.40—11.00 Залетаев Д.В., заведующий лабораторией эпигенетики ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.б.н., профессор; Немцова М.В., ведущий научный сотрудник, д.б.н., профессор; Землякова В.В., старший научный сотрудник, к.б.н.; Бабенко О.В., ведущий научный сотрудник, к.б.н.; Алексеева Е.А.,научный сотрудник;Кекеева Т.В.,научный сотрудник, к.м.н.; Михайленко Д.С.,старший научный сотрудник, к.м.н.;  Кузнецова Е.Б., старший научный сотрудник, к.б.н.; Стрельников В.В.,ведущий научный сотрудник, д.б.н., доцент - Современная молекулярно-генетическая диагностика онкологических заболеваний у детей (ретинобластома, медуллярный рак щитовидной железы, нейрофиброматоз I типа, нефробластома).

 11.00—11.20 Волков И.А., специалист по оборудованию ООО «Агентство Химэксперт», к.б.н. - Молекулярно – генетические методы в диагностике врожденных и наследственных заболеваний.

 11.20—11.35 Жилина С.С., ведущий научный сотрудник НПЦ, к.м.н., доцент; Костерина Е.О., врач-педиатр, к.м.н., компания Шайер (Human Genetic Therapies); Заваденко Н.Н., заведующий кафедрой неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики ГОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, д.м.н., профессор; Мутовин Г.Р., руководитель отдела генетических исследований НПЦ МПД, д.м.н., профессор – Лизосомные болезни накопления. Возможности диагностики и лечения.

11.35—11.50 Ситников В.Ф.,заведующий кафедрой генетики МБФ ГОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, к.м.н.; Кузнецов А.Б., к.м.н., доцент - Использование клеточных технологий в терапии наследственных заболеваний.

 11.50—12.05 Хлебникова О.В.,ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.м.н.; Борзенок С.А., руководитель центра фундаментальных исследований в офтальмологии, д.м.н., профессор; Шурыгина М.Ф., аспирант ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.Федорова» - Клинико-теоретическое обоснование фундаментального подхода к дифференциальной диагностике центральных абиотрофий сетчатки.

12.05—12.30 Кофе-брейк, ознакомление с выставкой.

12.30—12.45 Мещерякова Т.И.,заведующая лабораторией генетики, цитогенетики и медико-генетического консультирования НПЦ; Петрин А.Н.,заведующий лабораторией медицинских генетических технологий МГМСУ им. А.И. Евдокимова, д.м.н., профессор – Генетические факторы расщелин губы и нёба.

12.45—13.00 Демикова Н.С.,  руководитель  Центра мониторинга ВПР ФГБУНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, д.м.н.;Лапина А.С., ведущий научный сотрудник, к.м.н.; Выдрыч Ю.В., аспирант кафедры медицинской генетики Первого МГМУ им. И.М. Сеченова – Врожденные пороки развития в Российской Федерации (итоги мониторинга за 2000-2010 годы).

13.00—13.15 Брюханова Н.О.,заведующая кабинетом орфанных болезней КДЦ НПЦ, врач-генетик;    Жилина С.С., ведущий научный сотрудник НПЦ, к.м.н., доцент –Московский сегмент Федерального регистра орфанных болезней.

 13.15—13.30Ахмедова П.Г., ассистент кафедры нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики ГОУ ВПО ДГМА; Жилина С.С., ведущий научный сотрудник НПЦ, к.м.н.; Угаров И.В., доцент кафедры медицинской генетики ГОУ ВПО МГМСУ им. А.И. Евдокимова, к.м.н.; Умаханова З.Р., заведующая кафедрой неврологии ФПК и ППС ГОУ ВПО ДГМА, к.м.н., доцент;Магомедова Р.М. ассистент кафедры нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики ГОУ ВПО ДГМА - Регистр пациентов с наследственными нервно-мышечными заболеваниями Республики Дагестан.


13.30—14.30 Обед

14.30—16.45 Продолжение пленарного заседания. Председатели: Залетаев Д.В., Петрин А.Н.

14.30—14.45 Зинченко Р.А., заведующая лабораторией генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.м.н., профессор - Эпидемиология наследственных и врожденных заболеваний среди детского населения Европейской части России.

 14.45—15.00 Асанов А.Ю., заведующий кафедрой медицинской генетики Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, д.м.н., профессор; Аверьянова Н.С., старший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетической диагностики ФГБУ НЦЗД РАМН, к.б.н.; Жанин И.С., лаборант лаборатории клеточных и молекулярных технологий ФГБУ НЦЗД РАМН; Пинелис В.Г., заведующий лабораторией клеточных и молекулярных технологий ФГБУ НЦЗД РАМН – Проблемы диагностики редких дизморфологичеких синдромов.

15.00—15.15 Мещерякова Т.И., заведующая лабораторией генетики, цитогенетики и медико-генетического консультирования НПЦ; Иванова О.Г., главный врач роддома №3 ЗАО города Москвы, к.м.н.; Лукаш Е.Н. - врач-цитогенетик лаборатории генетики, цитогенетики и МГК НПЦ; Мутовин Г.Р., руководитель отдела генетических исследований НПЦ, д.м.н., профессор - Результаты пренатальной диагностики врожденной патологии плода у беременных женщин в ЗАО города Москвы.

15.15—15.30 Неудахин Е.В., ведущий научный сотрудник НПЦ, д.м.н., профессор; Подугольникова О.А., старший научный сотрудник ФГБУ "МГНЦ" РАМН, к.м.н.; Солониченко В.Г., врач-генетик ГБУЗ КБ №13; Камилова Т.Д., советник Департамента медицинского образования и кадровой политики МЗ РФ, к.м.н.; Боткина А.С., доцент кафедры госпитальной педиатрии №1 РНИМУ им. Н.И. Пирогова, к.м.н. - Характер изменений С-гетерохроматина у детей с задержкой внутриутробного развития.

15.30—15.45 Михайлова С.В., заведующая отделением медицинской генетики ГБУЗ РДКБ МЗ РФ, д.м.н.; Печатникова Н.Л., ЗахароваЕ.Ю. - Задержка психоречевого развития при наследственных болезнях обмена у детей.

15.45—16.00 Мещерякова Т.И., заведующая лабораторией генетики, цитогенетики и медико-генетического консультирования НПЦ;Зинченко Р.А., заведующая лабораторией генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.м.н., профессор; Васильева Т.А., научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН;    Петрова Н.В.,ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.б.н.;Петрин А.Н., заведующий лабораторией медицинских генетических технологий МГМСУ им. А.И. Евдокимова, д.м.н., профессор - Клинический полиморфизм и молекулярная диагностика бранхио-окуло-фациального синдрома.

16.00—16.15 Бутов Ю.С.,профессор кафедры кожных болезней и косметологии ФУВ ФГБУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, д.м.н.;Васенова В.Ю., д.м.н., профессор; Федорова Ю.С.,врач-дерматовенеролог МНПЦДК, к.м.н.– Современный взгляд на иммунопатогенез атопического дерматита.

16.15—16.30 Неудахин Е.В., ведущий научный сотрудник НПЦ, д.м.н., профессор;Боткина А.С., доцент кафедры госпитальной педиатрии №1 РНИМУ им. Н.И. Пирогова, к.м.н.; Ляпунова Н.А., главный научный сотрудник ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.м.н.– Влияние изменений дозы активных рибосомных генов на характер течения атопического дерматита у детей.

16.30—16.45 Шаркова И.В., старший научный сотрудник ФГБУ "МГНЦ" РАМН, к.м.н.; Дадали Е.Л., ведущий научный сотрудник ФГБУ "МГНЦ" РАМН, д.м.н., профессор – Клинико-генетические характеристики врожденных мышечных дистрофий.

16.45—17.00 Маркова С.И., врач-лаборант-генетик НПЦ; Абрамов А.А.,заведующий лабораторией генетического тестирования врожденных и наследственных болезней НПЦ – Применение молекулярно-генетических методов для анализа минорных мутаций при онкологических заболеваниях.

17.00—закрытие конференции



Поделиться ссылкой на выделенное

Прямой эфир