Психиатрия Психические расстройства в общей медицине
№04 2007
Особенности липидного профиля и уровня серотонина у пациентов с ишемической болезнью сердца и аффективными расстройствами тревожно-депрессивного спектра №04 2007
Материал и методы
Обследованы 37 мужчин (средний возраст 62,5±10 лет), страдающих ИБС (средняя длительность болезни 9,9±7,8 года). На момент включения в изученную выборку у 31 пациента диагностирована стенокардия напряжения различных функциональных классов; 26 больных в прошлом перенесли не менее одного инфаркта миокарда; 70% больных получали статины*.
Всех больных тестировали с помощью скринингового опросника аффективных расстройств – Госпитальной шкалы тревоги и депрессии [8]. Больных с предположительным (по результатам скрининга) диагнозом “депрессия” обследовали с использованием шкал тревоги и депрессии Гамильтона [9, 10]. У всех пациентов изучали также показатели липидного спектра: забор крови проводили после 12-часового голодания; концентрацию общего ХС, триглицеридов, ХС липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) определяли ферментативным методом; фракции ХС липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и ХС липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) рассчитывались по специальным формулам [11] в ммоль/л; иммуноферментным методом определяли уровень серотонина тромбоцитов и плазмы крови. Статистическую обработку результатов проводили с помощью пакета SPSS 12.0.
Результаты
При проведении скринингового обследования расстройства аффективного спектра были выявлены у 12 из 37 больных. Клиническое обследование этих пациентов подтвердило диагноз психопатологически завершенных тревожно-депрессивных расстройств у 9 из них. С учетом этих данных все пациенты были разделены на 2 группы: первую составили 9 больных с тревожно-депрессивными расстройствами, коморбидными сердечно-сосудистой патологии, вторую (группа контроля) – 28 больных без аффективных расстройств. В первой группе (больные ИБС с тревожно-депрессивными расстройствами) уровень серотонина тромбоцитов составил 306,75±50, а в группе контроля – 280,22±39,9 (различия между этими показателями статистически недостоверны). Аналогичные зависимости выявлены и при сравнительном анализе уровня серотонина в плазме крови: значения этого показателя составили 4,35±0,69 и 5,04±0,54 соответственно (различия недостоверны). Исследование липидного профиля также не выявило статистически значимых межгрупповых различий: общий ХС был фактически на одном уровне; показатели липидного спектра (ЛПНП, ЛПОНП и ЛПВП) оказались сопоставимыми (см. таблицу). Следует при этом отметить, что уровень ХС ЛПВП был ниже нормальных значений в обеих группах, а незначительная гипертриглицеридемия выявлена в группе контроля.
Обсуждение
Существует гипотеза, объясняющая возможную связь гиперхолестеринемии и депрессивных расстройств. G.Papakostas и соавт. предположили, что в условиях гиперхолестеринемии уменьшается транспорт серотонина и/или нарушается чувствительность серотониновых рецепторов [3]. ХС, входящий в фосфолипидный бислой нейрональных мембран, ухудшает текучесть последних [12]. Избыток ХС может изменять структуру и функцию белков, входящих в состав мембран клеток, снижая текучесть нейрональной мембраны [13]. ХС также тесно связан с рядом трансмембранных ионных каналов, ферментов и рецепторов и может прямо влиять на функции этих структур [14]. В ряде исследований сообщается о связи между изменениями в текучести мембран, ведущей к нарушению транспорта серотонина и захвата серотонина разными клетками [14], что может рассматриваться в качестве одного из факторов патогенеза тревожно-депрессивных расстройств у больных, страдающих ИБС.
Однако результаты проведенного исследования, не позволившие выявить статистически достоверных различий между показателями серотонинергической функции и липидного спектра в группах больных ИБС, выделенных по признаку наличия/отсутствия аффективно-тревожных расстройств, противоречат этой гипотезе. Возможно, установленный факт объясняется небольшим числом участников исследования в основной группе. В то же время следует отметить, что показатели липидного спектра (за исключением ХС ЛПВП) в основной группе не выходят за рамки нормальных значений. Вероятно, это объясняется тем, что большинство пациентов получали терапию статинами в стандартных терапевтических дозах. Однако учитывая, что уровень ХС ЛПНП не достигает целевого для группы пациентов, перенесших инфаркт миокарда, представляется, что значение этого показателя превышает требуемые для данной категории больных.
Список исп. литературыСкрыть список1. Barefoot JC, Helms MJ et al. Depression and long-term mortality risk in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol 1996; 78: 613–7.
2. O’Connor CM, Gurbell PA, Serebruany VL. Depression and ischemic heart disease. Am Heart J 2000; 140: 63–9.
3. Papakostas GI, Petersen T, Mischoulon D et al. Serum cholesterol and serotonergic function in maior depressive disorder. Psychiatry Research 2003; 118: 137–45.
4. Schildkraut JJ, Kety SS. Biogenic amines and emotion. Science 1967; 156: 21–37.
5. Vevera J, Fisar Z, Kvasnicka T et al. Cholesterol-lowering therapy evokes time-limited changes in serotonergic transmission. Psychiatry Research 2005; 133: 197–203.
6. Tanskanen A, Vartiainen E, Tuomilehto J et al. High serum cholesterol and risk of suicide. Am J Psychiatry 2000; 157: 648–50.
7. Sonawalla S, Papakostas GI, Petersen T et al. Elevated cholesterol levels in major depressive disorder associated with non-response to fluoxetine treatment. Psychosomatics 43: 310–16.
8. Zigmond AS, Snaith RP. The Hospital Anxiety and Depression scale. Acta Psychiatr Scand 1983; 67: 361–70.
9. Hamilton M. A rating for depression. J Neurol Neurosurg Psychiat 1960; 23: 56–61.
10. Hamilton M. Hamilton anxiety scale. In: Gue W, ed. ECDEU Assessment manual for psycholopharmacology: Rev. Ed. Washington DC: US Department of Health, Education and Welfare 1976; p. 193–8.
11. Дислипопротеинемии и ишемическая болезнь сердца. Под ред. Е.И.Чазова, А.М.Климова М., Медицина, 1980.
12. Ohvo-Rekika H, Ramtedt B, Leppimaki P et al. Cholesterol interactions with phospholipids in membranes. Progress in Lipid Research 41: 66–97.
13. Haines TH. Do sterols reduse proton and sodium leaks through lipid bilayers? Progress in Lipid Research 40: 299–324.
14. Scanlon SM, Williams C, Schloss P. Membrane cholesterol modulates serotonin transporter activity. Biochemistry 40: 10507–13.