Психиатрия Психиатрия и психофармакотерапия им. П.Б. Ганнушкина
№01 2001

Новый селективный ингибитор обратного захвата серотонина циталопрам (ципрамил) в лечении депрессивных расстройств у больных диабетом №01 2001

Номера страниц в выпуске:25-28
Эффективное лечение депрессивных состояний по праву относится к одной из основных задач современной психиатрии. Важность этого направления в терапии психических расстройств определяется распространенностью депрессий, выраженным снижением качества жизни и десоциализацией депрессивных больных, а также рецидивирующим течением депрессивных расстройств и высоким суицидальным риском.
 Эффективное лечение депрессивных состояний по праву относится к одной из основных задач современной психиатрии. Важность этого направления в терапии психических расстройств определяется распространенностью депрессий, выраженным снижением качества жизни и десоциализацией депрессивных больных, а также рецидивирующим течением депрессивных расстройств и высоким суицидальным риском.
   Все перечисленные проблемы приобретают еще большую значимость, если депрессия развивается как коморбидное расстройство, например, на фоне хронически протекающего тяжелого соматического заболевания. К последним относится диабет I (инсулинзависимый)и II (инсулиннезависи-мый) типа. Распространенность выраженных депрессивных расстройств у больных диабетом значительно превышает аналогичные показатели для населения в целом и составляет 15-20%, а по отдельным типам диабета еще выше. Так, в одной из работ делается заключение о том, что распространенность депрессивной симптоматики в обследованной группе больных диабетом II типа составила 46%. Как известно, больные диабетом II типа составляют до 90% от всей популяции диабетиков. Встречаются также указания на то, что депрессии в анамнезе у больных повышают риск возникновения диабета II типа в 2-3 раза.
   Особая сложность в лечении депрессий у больных диабетом заключается в том, что очень часто такие пациенты имеют массивные соматические осложнения со стороны основного заболевания (выраженный коронаросклероз, энцефа-лопатию, нефропатию, полиневрит, ретинопатию и т.д.). В связи с соматическими и неврологическими расстройствами они могут получать массивную лекарственную терапию. Такое осложненное течение диабета создает добавочные проблемы в лечении депрессивных расстройств: невозможность применения большинства антидепрессантов из-за риска возникновения побочных эффектов и высокой вероятности взаимодействия антидепрессанта с другими лекарственными препаратами с развитием антагонизма или синергизма. Еще совсем недавно эти проблемы были трудно разрешимы, но с открытием группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) в лечении депрессий при сахарном диабете появились новые перспективы.
   К группе СИОЗС относится циталопрам, зарегистрированный в России под торговой маркой "Ципрамил" и выпускаемый фармацевтической компанией "Лундбек" (Дания). В настоящее время многие исследователи рассматривают циталопрам в качестве эталона селективности СИОЗС. Эта характеристика циталопрама связана с практически отсутствующим влиянием препарата и его метаболитов на норадренер-гические и дофаминергические нейротрансмиттерные системы и с минимальным аффинитетом ко многим рецептор-ным и энзимным системам (бензодиазепиновые и опиатные рецепторы; некоторые гистаминовые, дофаминовые и серо-тониновые рецепторы и т.д.). Эта исключительная селективность циталопрама была не раз подтверждена результатами как биологических, так и клинических исследований и является его стабильным свойством, которое не зависит от дозы и продолжительности приема.
   Другим важным качеством циталопрама является безопасность его применения. Даже при значительной передозировке циталопрама, когда принятая суточная доза препарата в десятки и сотни раз превышала терапевтическую, не наблюдалось серьезных соматических осложнений.
   Эти две значимые характеристики циталопрама (селективность и безопасность) значительно расширяют рамки показаний к применению препарата для лечения депрессивных состояний самой разнообразной этиологии и феноменологии. Особые свойства циталопрама делают его препаратом выбора для наиболее уязвимых контингентов - больных юношеского и позднего возраста, злоупотребляющих алкоголем или наркотическими веществами, имеющих органические поражения ЦНС или хронически протекающие тяжелые соматические заболевания.
   Отсутствие взаимодействия циталопрама с другими лекарственными препаратами (в том числе и непсихотропными), а также минимальная выраженность побочных реакций и определили выбор циталопрама в качестве основного препарата в реализации клинической части научно-исследовательской программы "Диагностика и лечение депрессий, возникающих при диабете".
   Целью настоящего исследования являлась оценка общей эффективности циталопрама и изучение спектра клинической активности препарата с учетом переносимости и безопасности его применения при лечении депрессивных расстройств, возникающих у больных диабетом I и II типа.
   В задачи исследования входило:
- формирование изучаемой выборки путем скрининга больных диабетом и отбора пациентов с депрессивными расстройствами различной степени тяжести;
- проведение 6-недельного курса терапии циталопрамом по установленной схеме; - оценка эффективности и безопасности терапии с помощью набора стандартизованных шкал;
- оценка профиля побочных эффектов циталопрама у больных диабетом.
Методы исследования:
- клиническое и параклиническое (общий и биохимический анализы крови, ЭКГ, состояние глазного дна, индекс массы тела, показатели компенсации углеводного обмена, микроальбуминурия, контроль артериального давлениия и т.д.) обследование;
- клинико-психопатологическое обследование с оценкой психического статуса на момент
первичного осмотра и в динамике с использованием стандартизованных оценочных шкал: шкала депрессии Гамильтона (HDRS-21), шкала общего клинического впечатления (CGI);
- формализованная оценка побочных эффектов терапии с помощью модифицированной шкалы UKU;

- обработка результатов с помощью современных методов медицинской статистики. Критерии включения:
- зрелый возраст (от 18 до 65 лет);
- наличие официально установленного диагноза диабетической болезни I или II типа; - соответствие состояния пациента единичному или рекуррентному депрессивному эпизоду легкой (F 32.0, F 32.01, F ЗЗД F 33.01) или умеренной (F 32.1, F 32.11, F 33.1, F 33.11) степени выраженности по МКБ-10;
- информированное согласие пациента на участие в исследовании и соблюдение всех правил проведения исследования - обязательное обследование в установленном порядке в  течение всего периода исследования и прием препарата по строго установленной схеме.
   Критерии исключения:
- выраженные органические поражения ЦНС;
- злоупотребление психоактивными веществами;
- значительные нарушения функции печени и почек или другие нарушения, влияющие на всасывание, распределение, метаболизм и выделение препарата;
- беременность;
- наличие выраженной суицидальной симптоматики.

 Материал исследования
  
Выборку осуществляли из числа больных, проходивших стационарное лечение в Эндокринологическом научном центре (дир. акад. РАМН И.ИДедов) или обратившихся за консультативной помощью в психиатрический кабинет консультативно-диагностического отделения Эндокринологического научного центра.
   Всего было отобрано 30 пациентов, страдавших диабетом I или II типа (средняя продолжительность течения диабета -6,4 ±1,7 года) и имевших коморбидные расстройства в виде депрессивных нарушений, соответствующих критериям МКБ-10 для единичного или рекуррентного депрессивного эпизода легкой и умеренной степени тяжести. Распределение больных по половому признаку (6 мужчин - 20%, 24 женщины - 80%) было обусловлено влиянием двух факторов: большей частотой встречаемости депрессивных расстройств среди женщин и их более высокой озабоченностью своим эмоциональным состоянием, так как консультация у психиатра не была обязательным элементом обследования больных диабетом, а проводилась по их просьбе. Средний возраст больных составил 42,2
±2,3 года. У большей части пациентов (27 наблюдений - 90%) депрессия развивалась впервые в жизни. У 3 (10%) пациентов диагностировано рекуррентное аффективное расстройство (в 2 наблюдениях - повторный эпизод, еще в 1 случае - множественные депрессивные эпизоды в анамнезе). Средняя продолжительность текущего депрессивного эпизода на момент обследования составляла 1,6 ± 0,35 года.
   Распределение больных по возрасту и диагностическим рубрикам МКБ-10 представлено в таблице.
   При депрессиях легкой степени выраженности (13 наблюдений) больные жаловались преимущественно на подавленность, нежелание ничем заниматься, утрату интереса к приятному ранее времяпрепровождению, снижение двигательной активности, периодически повторяющиеся и неконтролируемые пессимистические размышления (преимущественно о бесцельности и безрадостности своей жизни), снижение двигательной активности, ослабление памяти. Отмечалась также полиморфная соматовегетативная симптоматика, в которой чаще всего присутствовали расстройства аппетита и нарушение сна. Практически у всех больных с легкой степенью выраженности депрессивных расстройств (на протяжении всей депрессии или в виде эпизодов) отмечались явления соматизированных тревожных расстройств в виде чувства внутреннего напряжения, иногда дрожи
, тахикардии, чувства нехватки воздуха, потливости, изменения температурной чувствительности в дистальных отделах конечности, общей гипертермии (1 наблюдение) .
   При депрессиях умеренной степени выраженности (17 наблюдений) аффективные расстройства отличались большим полиморфизмом - больные жаловались на чувство тоски, нередко имевшее витальный характер, ощущение собственной измененности, в отдельных случаях с явлениями психической анестезии, идеи самообвинения и самоуничижения, утрату интересов в жизни, слезы, возникающие по любому незначительному поводу, и т.д. Тревожные расстройства наблюдались у всех больных этой группы, при этом в 11 случаях они имели генерализованный характер, а еще в 6 - возникали в виде пароксизмальных психовегетативных проявлений,
панических атак. Генерализованные тревожные расстройства были представлены постоянным чувством выраженного внутреннего напряжения, ощущением сильного беспокойства и тревожного ожидания, чаще всего не имевшего предметного характера. Панические атаки проявлялись достаточно типично, характеризовались внезапным появлением выраженного страха, тахикардии, чувства нехватки воздуха, головокружения, прилива жара. Как и при легких депрессивных расстройствах, отмечалась массивная и полиморфная соматовегетативная симптоматика. При умеренно выраженных депрессивных расстройствах на первый план также выступали гастроинтестинальные и диссомнические проявления.
   До начала исследования никто из больных не получал лечения текущего депрессивного расстройства с помощью антидепрессантов.

Лечение
   
Исследование проводили в соответствии с принципами, изложенными в протоколе, и с применением оптимальных доз циталопрама. Препарат назначали на следующий день после первичной консультации. Продолжительность лечения составляла 6 нед (42 дня). Препарат назначали в рекомендованной дозе 20 мг/сут (однократный прием утром) на протяжение первых 4 нед исследования. После чего проводили повторную консультацию больного и решали вопрос о целесообразности увеличения дозы циталопрама. В нашем исследовании, однако, ни одному из больных не потребов,а-лось увеличение дозы циталопрама. У некоторых больных для коррекции нарушений сна или выраженных тревожных расстройств применяли транквилизаторы с преимущественно снотворным или седативным действием (диазепам до 10 мг/сут, ксанакс до 1 мг/сут). Коррекцию повышенной раздражительности проводили с помощью карбамазепина (400-600 мг/сут).
   Как уже было отмечено, оценку эффективности, безопасности и переносимости терапии циталопрамом проводили с применением стандартизованных оценочных шкал - шкалы депрессии Гамильтона (HDRS-21), шкалы общего клинического впечатления (CGI) и модифицированной шкалы оценки побочных эффектов UKU. Обследование больного с регистрацией показателей оценочных шкал проводили перед началом лечения (первичная консультация), а также на 14, 28 и 42-й дни терапии.
   При анализе результатов проводимого исследования использовали следующие показатели:
- степень редукции депрессивной симптоматики (по шкале HDRS-21);
- выраженность общего терапевтического эффекта (по шкале CGI);
- сроки наступления положительного терапевтического эффекта;
- наиболее часто встречающиеся побочные явления и их выраженность (UKU).

Результаты исследования
   
Все 30 больных прошли полный курс лечения ципрами-лом. Положительный эффект терапии (выраженное или умеренное улучшение по CGI) был зарегистрирован в 28 (93%) случаях. При этом у 21 (70%) больного на момент завершения терапии было отмечено выраженное улучшение (у 18 из них не наблюдалось побочных эффектов). Среди пациентов с выраженным улучшением самым частым диагнозом был "впервые возникший депрессивный эпизод умеренной степени выраженности с генерализованными тревожными расстройствами". Наиболее успешной коррекции при этом поддавались собственно гипотимические
компоненты полиморфного депрессивного синдрома.
   У 7 (23,3%) больных отмечено умеренное улучшение. Во всех этих случаях побочные эффекты от применения циталопрама также либо отсутствовали, либо носили крайне незначительный характер. В эту группу вошли 5
случаев, при которых в картине первичного или повторного рекуррентного депрессивного эпизода наблюдали также пароксиз-мальные психовегетативные проявления - панические атаки. У пациентов с умеренным улучшением также отмечена достаточно выраженная редукция гипотимических проявлений, однако панические атаки поддавались терапевтическому воздействию циталопрама в меньшей степени, чем собственно расстройства настроения. Снижалась интенсивность проявления панических атак, уменьшалась их продолжительность, они становились значительно более редкими, но полностью не исчезли ни у одного больного. Все это позволило говорить лишь об умеренном терапевтическом эффекте.

Распределение больных по возрасту и диагностическим рубрикам МКБ-10

Диагностические рубрики МКБ-10

Возраст, лет

20-29

30-39

40-49

50-59

60 и старше

Депрессивный эпизод легкой тяжести (F 32.0, F32.01)

2

3

4

2

1

Депрессивный эпизод средней тяжести (F 32.1, F32.11)

2

2

4

5

2

Рекуррентное депрессивное расстройство, текущий эпизод легкой тяжести (F 33.01, F 33.01)    

1

   
Рекуррентное депрессивное расстройство, текущий эпизод средней тяжести (F 33.1, F 33.11)

1

   

1

 
Итого...

5

5

9

8

3

 

  Наконец, у 2 (6,7%) больных по завершению терапии было зарегистрировано незначительное улучшение состояния. У 1 больного (мужчина 60 лет) депрессивные проявления имели слабую выраженность и в основном были представлены умеренными суточными колебаниями моторной и идеомотор-ной активности (гиподинамия в первой половине дня) и явлениями поздней диссомнии. Субъективная тяжесть состояния больного в первую очередь определялась наличием множественных кратковременных психовегетативных пароксизмов, которые, несмотря на нормализацию настроения, практически не подвергались редукции. В другом случае (женщина 21 года) наблюдали меланхолическую депрессию умеренной степени выраженности, которая возникла у личности с массивными психопатоподобными проявлениями (выраженная раздражительность, эксплозивность, временами дисфорические реакции с немотивированной агрессией). Каждая вспышка раздражения у этой больной сопровождалась нарушением пищевого режима (своеобразная аутоаг-рессия) и резким повышением показателей сахара крови, что сразу же углубляло депрессивные проявления. За весь 6-не-дельный период приема циталопрама удалось добиться лишь некоторого урежения вспышек раздражения и незначительной стабилизации настроения.
   Обобщая изложенное, можно отметить, что в исследованной группе больных ципрамил показал высокую терапевтическую эффективность. У 70% пациентов наступило выраженное улучшение, еще в 23,3% случаев отмечено умеренное улучшение. Все больные смогли закончить полный 6-недель-ный курс лечения. Это несомненно свидетельствует в пользу того, что циталопрам обладает выраженной тимолептичес-кой активностью и с успехом может применяться для лечения депрессивных расстройств у больных с тяжелыми эндокринными заболеваниями, к числу которых относится диабет.
   Наглядным подтверждением высокой антидепрессивной эффективности циталопрама служит прогрессирующая редукция среднего
общего балла HDRS-21 в процессе лечения (см. рисунок).
   Показатели позитивной динамики среднего общего балла по HDRS-21 демонстрируют статистически достоверное (р < 0,001) снижение выраженности депрессивной симптоматики в процессе лечения. Если до начала курса терапии ципра-милом средний (для всей группы больных) общий балл по HDRS составлял 21,3 ± 4,20, то уже через 2 нед он уменьшился до 13,5 ± 2,4, а к 4-й неделе - до 6,8 + 2,3. К моменту завершения курса терапии средний общий балл составлял всего 4,2 ± 2,7 (редукция начального балла на 80,3%). Выраженный терапевтический эффект (снижение общего балла по HDRS-21 более чем на 50%, а фактически на 68,1%) регистрировали уже к концу 4-й недели приема циталопрама. Примечательно, что ни одному больному не понадобилось повышение суточной дозы циталопрама. Положительный терапевтический эффект достигался при использовании циталопрама в суточных дозах 20 мг.
   Побочные реакции на употребление циталопрама, зарегистрированные в процессе исследования, возникали примерно у 50% пациентов и характеризовались очень слабой степенью выраженности. К ним относились: кратковременные несильные головные боли у 12 пациентов; чувство внутреннего напряжения у 7 (доходящее до тремора у 2); повышенное потоотделение у 6; слабость у 2
больных. В 1 наблюдении (у амбулаторного больного) отмечены явления сексуальной дисфункции. В подавляющем большинстве случаев побочные эффекты были отмечены на протяжении первых 2 нед от начала терапии и лишь в нескольких наблюдениях сохранялись до 4-й недели терапии (при этом их выраженность оставалась незначительной и необходимости прекращения приема циталопрама не возникало).
   Проведенное клиническое исследование продемонстрировало некоторые особенности терапевтического эффекта циталопрама.
   Одной из наиболее важных характеристик циталопрама является то, что он в первую очередь вызывает редукцию собственно аффективных проявлений депрессивного синдрома (в наших наблюдениях на 6-12-й день от начала приема). Наиболее отчетливо это проявилось в случаях легких депрессивных расстройств. Отдельные больные уже в первые дни после начала терапии циталопрамом говорили о появлении периодов (длительностью 3-4 ч) полной нормализации настроения. Первоочередное воздействие препарата на гипо-тимические проявления с отставленным по времени проявлением активирующего компонента действия значительно снижает риск усиления тревожных расстройств и суицидальной готовности.
   Примерно в эти же сроки (т.е. 6-12-й дни) появляются признаки уменьшения области распространения аффективных проявлений. У больных постепенно начинает формироваться положительная оценка своих перспектив. Они начинают спокойнее и более рассудительно относиться к прогнозу своего основного заболевания - диабета. Больные высказывают мысли о том, что если они будут находиться в постоянном контакте с врачами и выполнять все рекомендации, то им удастся прожить жизнь "как все нормальные люди". Восстанавливается положительная самооценка, исчезают мысли о собственной незначимости и предначертанности страданий. Активизируются ранее свойственные больному, но значительно утраченные в период депрессивного эпизода, интересы.
   К концу 2-3-й недели приема ципрамил а все более отчетливо проявлялось его противотревожное действие. При этом наибольший терапевтический эффект был зарегистрирован у больных с генерализованными тревожными расстройствами (дезактуализация тревожных переживаний, нарастающее ослабление их выраженности и практически полное исчезновение к концу 4-й недели). Воздействие циталопрама на панические атаки характеризовалось меньшей выраженностью. Возможно, это было связано с тем, что паническое расстройство требует более длительного курса терапии и более высоких доз циталопрама (30-40 мг/сут).
   При оценке динамики соматовегетативного компонента депрессивного расстройства возникли определенные трудности. В первую очередь это было связано с тем, что изначально все участники исследования страдали хронически протекающим тяжелым эндокринологическим заболеванием (диабетом), которое само по себе нарушает функционирование многих систем и органов, так или иначе участвующих в формировании картины соматопсихических проявлений депрессии (гастроинтестинальная, сердечно-сосудистая, урогенитальная, центральная и периферическая нервные системы). Результаты проведенного исследования, однако, показали, что по мере редукции депрессивной симптоматики под воздействием ципрамила приходили к норме сон и аппетит, деятельность кишечника, а также температура тела и частота сердечных сокращений, исчезала сексуальная дисфункция (в тех случаях, когда она являлась симптомом депрессии). Время восстановления этих функций было различным, но в большинстве случаев начало их нормализации отмечалось к концу 3-й недели, а полное восстановление - на 4-5-ю неделю приема циталопрама.
   Суммируя все результаты исследования эффективности циталопрама при лечении депрессивных расстройств при диабете, можно с уверенностью говорить о его выраженной и хорошо сбалансированной антидепрессивной активности, отсутствии значимых побочных эффектов и высокой безопасности применения. Последние две характеристики особенно важны для препарата, который рекомендуется для лечения коморбидных расстройств при хронических непсихических заболеваниях. Все эти качества являются несомненными достоинствами циталопрама и определяют предпочтительность его выбора для лечения депрессивных расстройств при хронических соматических заболеваниях.

Список исп. литературыСкрыть список
1. Lustman P.J., Griffith L.S., Clouse R.S., Depression in Adults with Diabetes. Semin Clin Neuropsychiatry 1997 Jan; 2(1): 15 23.
2. Garduno-Espinosa J., Tellez-Zenteno J.F., Hernandez-Ronquillo L., Frequency of depression in patients with diabetes mellitus type 2. Rev Invest Clin 1998 Jul-Aug; 50(4): 287 91.
3. KawaKami N, TaKatsuKa N, et al. Depressive symptoms and occurrence of type 2 diabetes amony Japanese men. Diabetes Care 1999 Jul; 22(7): 1071 6. Grundemar L., Wohlfart B., Lagerstedt C. et al. Lancet 1997; 349: 1602.

Количество просмотров: 1998
Предыдущая статьяЛекарственные взаимодействия психотропных (часть II)
Следующая статьяПрименение рисполепта в терапии аффективных расстройств, коморбидной патологии шизотипического и шизоидного круга
Прямой эфир